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1-[2-(2-n-butoxyethoxy)ethoxycarbonyl]-2-(4-thiazolyl)-benzimidazole | 62124-66-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[2-(2-n-butoxyethoxy)ethoxycarbonyl]-2-(4-thiazolyl)-benzimidazole
英文别名
2-(2-butoxyethoxy)ethyl 2-(1,3-thiazol-4-yl)benzimidazole-1-carboxylate
1-[2-(2-n-butoxyethoxy)ethoxycarbonyl]-2-(4-thiazolyl)-benzimidazole化学式
CAS
62124-66-7
化学式
C19H23N3O4S
mdl
——
分子量
389.475
InChiKey
OLFKOKWIHVALRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-n-butoxyethoxy)ethyl chloroformate 、 噻菌灵吡啶盐酸盐吡啶二氯甲烷盐酸 、 ice 、 碳酸氢钠 、 petroleum ether 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 16.67h, 以affording 51.7 g的产率得到1-[2-(2-n-butoxyethoxy)ethoxycarbonyl]-2-(4-thiazolyl)-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Antifungal 1-substituted benzimidazoles
    摘要:
    1-位置带有羰基取代基,2-位置带有4-噻唑基的新苯并咪唑类化合物是有效的杀菌剂和驱虫剂,具有特别有用的亲水和疏水效应。描述了这些化合物以及它们的制备过程,同时还介绍了用于它们使用的抗真菌和驱虫组合物。1-位置取代基是连接到羰基的具有最多4个乙氧基的链的低烷氧基或苯基低烷氧基取代的乙氧基或聚乙氧基羰酸酯基。这些化合物通常是通过将1-未取代的苯并咪唑与低烷氧基或苯基低烷氧基取代的乙氧基或聚乙氧基氯甲酸酯接触而制备的。
    公开号:
    US04017503A1
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文献信息

  • US4017503A
    申请人:——
    公开号:US4017503A
    公开(公告)日:1977-04-12
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