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1,1,2,2-Tetracyclohexyldisilan | 68750-07-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,2,2-Tetracyclohexyldisilan
英文别名
Dicyclohexyl(dicyclohexylsilyl)silane
1,1,2,2-Tetracyclohexyldisilan化学式
CAS
68750-07-2
化学式
C24H46Si2
mdl
——
分子量
390.8
InChiKey
XTWIGWHHXNDTLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    466.2±12.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.86
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,2,2-Tetracyclohexyldisilanlithium 作用下, 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1,2-Di-t-butyl-1,2-dicyclohexyl-1,2-bis(phenylethinyl)disilan
    参考文献:
    名称:
    Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen wechselwirkungen
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)99533-0
  • 作为产物:
    描述:
    Dicyclohexylchlorsilan氢化钾 作用下, 反应 48.0h, 以77%的产率得到1,1,2,2-Tetracyclohexyldisilan
    参考文献:
    名称:
    Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen wechselwirkungen
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)99533-0
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文献信息

  • Silicium-verbindungen mit starken intramolekularen sterischen wechselwirkungen
    作者:M. Weidenbruch、A. Schäfer、R. Rankers
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)90001-9
    日期:1980.8
    2,2,4,4-Tetraorganyl-1,3,2,4-dithiadisiletanes containing bulky organyl groups are obtained by copyrolysis of the disilanes R3SiSiR3 with sulfur or sulfur hexafluoride, or better by reaction of the disilanes R2HSiSiHR2 (R = CH3, i-C3H7, cyclo-C6H11, t-C4H9) with sulfur. In the case of R = t-C4H9 a considerable amount of the t-butyl groups is isomerized to the less crowded isobutyl groups. Monomeric
    含有大体积的有机基团2,2,4,4- Tetraorganyl-1,3,2,4- dithiadisiletanes由copyrolysis的乙硅烷ř得到3 SiSiR 3与六氟化硫由乙硅烷的R反应,或更好2 HSi = SiHR 2(R = CH 3,iC 3 H 7,环-C 6 H 11,tC 4 H 9)。在R = tC 4 H 9的情况下,大量的叔丁基被异构化为较少拥挤的异丁基。单体R 2SiS无法通过此路线使用。将插入1,1-二叔丁基-1-环丁烷中的反应生成2,4-二叔丁基-2,4-二丙基-1,3,2,4-二代二丁烷,而不是预期的1, 1-二叔丁基-1-sila-2-环戊烷。然而,后一种化合物是由3-丙基三硅烷与Na 2 S的冠醚催化的环化反应,然后与叔丁基锂进行烷基转移而产生的。硅烷R 3 SiI(R = iC 3 H 7,环-C 6 H 11)与Na
  • Synthesis and characterization of the first transition-metal .eta.2-disilene complexes
    作者:Eric K. Pham、Robert West
    DOI:10.1021/ja00201a086
    日期:1989.9
    In this paper we describe the synthesis of the first η 2 -disilene metal complexes, the platinum compounds by two different reactions
    在本文中,我们描述了第一个 η 2 -二硅烯属配合物的合成,化合物通过两种不同的反应
  • Tetraalkyldisilanes as models for the conformational analysis of tetraalkyldiphosphines
    作者:S. G. Baxter、Dennis A. Dougherty、John F. Blount、Kurt Mislow、J. P. Hummel
    DOI:10.1021/ja00493a002
    日期:1978.12
  • WEIDENBRUCH M.; SCHAEFER A.; RANKERS R., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 195, NO 2, 171-184
    作者:WEIDENBRUCH M.、 SCHAEFER A.、 RANKERS R.
    DOI:——
    日期:——
  • WEIDENBRUCH, M.;THOM, K. -L., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 308, N 2, 177-185
    作者:WEIDENBRUCH, M.、THOM, K. -L.
    DOI:——
    日期:——
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