Dicyclohexylchlorsilan | 2227-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Dicyclohexylchlorsilan
• 英文别名: Chloro(dicyclohexyl)silane
• CAS: 2227-27-2
• 化学式: C₁₂H₂₃ClSi
• 分子量: 230.853
• InChiKey: IOBUYOYOZJVCGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dicyclohexylchlorsilan 在 氢化钾 、 氯 、 lithium 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 7,7,8,8-Tetracylohexyl-2,3:5,6-dibenzo-7,8-disilabicyclo<2.2.2>octa-2,5-dien
  参考文献：
  名称：

  Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen wechselwirkungen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99533-0
• 作为产物：
  描述：

  环己氯化镁 在 三氯硅烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Dicyclohexylchlorsilan
  参考文献：
  名称：

  铑催化缝合反应简便和收敛合成高稠合低聚硅氧烷

  摘要：

  通过利用铑催化的缝合反应实现了高度稠合低聚硅氧烷的简便和收敛合成，并且在一次合成操作中通过形成 8 个新环可以将多达 11 个环稠合在一起。这些化合物的电化学分析表明它们在还原条件下可以可逆地接受多个电子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100780

文献信息

• Cross-Coupling Reactions through the Intramolecular Activation of Alkyl(triorgano)silanes
  作者：Yoshiaki Nakao、Masahide Takeda、Takuya Matsumoto、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1002/anie.201000816

  日期：2010.6.14

  Cross‐Si‐ing the Jordan: Cross‐coupling reactions of 2‐(2‐hydroxyprop‐2‐yl)phenyl‐substituted alkylsilanes with a variety of aryl halides proceed in the presence of palladium and copper catalysts. The use of K3PO4 base allows for highly chemoselective alkyl coupling with both primary and secondary alkyl groups (Alk).

  乔丹的交叉反应：2-（2-羟基丙-2-基）苯基取代的烷基硅烷与各种芳基卤化物的交叉偶联反应在钯和铜催化剂的存在下进行。K 3 PO 4碱的使用允许与伯烷基和仲烷基（Alk）都高度化学选择性的烷基偶联。
• Réactions non classiques au cours de l'alkylation de dérivés d'éléments de la colonne IVB par des réactifs de Grignard
  作者：M.B. Lacout-Loustalet、J.P. Dupin、F. Metras、J. Valade

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86271-3

  日期：1971.9

  The reduction of derivatives of the type RnSiσ4-n (σ = Cl, OCH3) by some organomagnesium compounds RMgX at high temperature (⩾80°) leads to the hydrosilanes RR'SiH2 and RR'2SiH in various ratios according to the considered reagents. The results described in this publication constitute a first approach in the knowledge of the mechanism of these reductions. A deeper study of the mechanism is the subject

  所述类型R的衍生物的还原Ñ Siσ 4- Ñ（σ=氯，OCH 3）通过一些有机镁化合物RMGX在高温（⩾80°）通向氢硅烷RR'SiH 2和RR” 2以各种比例的SiH根据所考虑的试剂。该出版物中描述的结果构成了了解这些减少机理的第一种方法。对这种机制的更深入研究是以下出版物的主题。
• Metras,F.; Valade,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1423 - 1427
  作者：Metras,F.、Valade,J.

  DOI：——

  日期：——
• Réaction non classique au cours de l′alkylation des Halogénures d′éments de la colonne IVB par des Réactifs de Grignard; cas du t′trachlorure de silicium
  作者：Franck Métras、Jean-Claude Lahournène、Jacques Valade

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87489-6

  日期：1971.5
• Tetraalkyldisilanes as models for the conformational analysis of tetraalkyldiphosphines
  作者：S. G. Baxter、Dennis A. Dougherty、John F. Blount、Kurt Mislow、J. P. Hummel

  DOI：10.1021/ja00493a002

  日期：1978.12