[platinum(0)bis(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)] | 25398-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [platinum(0)bis(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]
• 英文别名: Pt(dppe)2；Pt(bis(diphenylphosphino)ethane)2；bis(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)platinum；[bis(bis(diphenylphosphanyl)ethane)platinum(0)]；[Pt(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2]；2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;platinum
• CAS: 25398-76-9
• 化学式: C₅₂H₄₈P₄Pt
• 分子量: 991.928
• InChiKey: XWBGXYUWIFBXAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [platinum(0)bis(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)] 在 Me₃CCP 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以71.5%的产率得到{(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane-P,P)(2,2-dimethylpropylidynephosphine-P,C)}platinum(0)
  参考文献：
  名称：

  Tri- and tetra-metallic complexes containing phospha-alkyne ligands. First examples of μ3(η2-⊊) bonded phospha-alkynes; crystal and molecular structure of [Fe2Pt(Ph2PCH2CH2PPh2)(CO)6(Me3CCP)]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)89100-9
• 作为产物：
  描述：

  (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)bis(1-pentenyl)platinum(II) 在 catalyst: Grubbs catalyst 、 Pd/C 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 生成 [platinum(0)bis(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  Thermolysis studies on platinacycloalkane complexes

  摘要：

  Thermal decomposition studies on platinacycloalkanes of the typePt(CH2)(m)L-2 (where m = 6,7,8,10 and L-2 = dppp {1,3-bis(diphenylphosphino) propane}, dppe {1,2-bis(diphenylphosphino) ethane} or L = PPh3, (Bu3P)-Bu-t) are described. The results reveal that the organic product distribution depends on various factors such as the nature of ligand, the metal system, the mode of decomposition, the ring size and the temperature. Possible mechanistic pathways for the formation of various products are discussed. These platinacycloalkanes can be used as models for metallacycloalkane intermediates in catalytic reactions. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.03.019

文献信息

• Einfluß der Chelatbildner dppe und dppp auf die Bildung und die Eigenschaften der Pt-Komplexe destBu2P–P
  作者：H. Krautscheid、E. Matern、G. Fritz、J. Pikies

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199803)624:3<501::aid-zaac501>3.0.co;2-u

  日期：1998.3

  Die Chelatbildner dppe und dppp verdrangen im [η2-tBu2P–P}Pt(PPh3)2] 1 die PPh3-Liganden unter Bildung von [η2-tBu2P–P}Pt(dppe)] 2 und [η2-tBu2P–P}Pt(dppp)] 8. Sie verdrangen nicht den tBu2P–P-Liganden aus seinem Pt-Komplex 1. [η2H2C=CH2}Pt(dppe)] 3 reagiert in Gegenwart von tBu2P–P=P(Me)tBu24 ausschlieslich zu Pt(dppe)25 und elementarem Pt. [η2-H2C=CH2}Pt(dppp)] 7 reagiert mit 4 unter Bildung

  螯合剂 dppe 和 dppp 置换 [η2- tBu2P – P} Pt (PPh3) 2] 1 中的 PPh3 配体，形成 [η2- tBu2P – P} Pt (dppe)] 2 和 [η2- tBu2P– P } Pt (dppp)] 8. 它们不会从其 Pt 络合物中置换 tBu2P – P 配体 1. [η2 H2C = CH2} Pt (dppe)] 3 在 tBu2P 存在下发生反应 – P = P (Me) tBu24专用于 Pt (dppe) 25 和基本 Pt。[η2- H2C = } Pt (dppp)] 7 与 4 反应形成 [η2 tBu2P – P} Pt (dppp)] 8 作为副产物。主要反应是形成Pt (dppp) 29 和Pt。dppm 不与 1 反应。 [η2- tBu2P – P} Pt (dppe)] 2 在空间群 P21 /
• Reactivity of Dipyridyl Ditellurides with (Diphosphine)Pt⁰ and 2-Pyridyltellurolates with (Diphosphine)PtCl₂ and Isolation of Different Structural Motifs of Platinum(II) Complexes
  作者：Rohit Singh Chauhan、G. Kedarnath、Amey Wadawale、Arnold L. Rheingold、Alvaro Muñoz-Castro、Ramiro Arratia-Perez、Vimal K. Jain

  DOI：10.1021/om2010589

  日期：2012.3.12

  Oxidative addition reaction of dipyridyl ditellurides to [Pt2(dppm)3] gave two types of complexes, [Pt2-Te-C5H3(3-R)N}2(dppm)] (1) and [PtPPh2C(TeC5H3(3-R)N)2PPh2}2] (2) (R = H or Me), in ∼65 and ∼20% yield, respectively. Both these complexes are also formed in the substitution reaction between [PtCl2(dppm)] and NaTeC5H3(3-R)N. Treatment of [Pt(dppe)2] with dipyridyl ditellurides yielded an oxidative addition

  二吡啶基二碲化物对[Pt 2（dppm）3 ]的氧化加成反应产生两种类型的络合物，[Pt 2-Te-C 5 H 3（3-R）N} 2（dppm）]（1）和[Pt PPh 2 C（TeC 5 H 3（3-R）N）2 PPh 2 } 2 ]（2）（R = H或Me），产率分别为〜65％和〜20％。在[PtCl 2（dppm）]和NaTeC 5 H 3（3-R）N之间的取代反应中也形成了这两种络合物。[Pt（dppe）2的治疗]与二吡啶基二碲化物一起仅产生氧化加成产物[Pt 2-Te-C 5 H 3（3-R）N} 2（dppe）]（3）（R = H或Me）。在[PtCl 2（dppe）]与NaTeC 5 H 3（3-Me）N的取代反应中，形成了组成为Pt TeC 5 H 3（3-Me）N}（dppe）Cl（4）的配合物。[Pt（dppp）2 ]和Te 2（C 5 H 3（3-Me）N）2或[PtCl
• Relative Hydride, Proton, and Hydrogen Atom Transfer Abilities of [HM(diphosphine)₂]PF₆ Complexes (M = Pt, Ni)
  作者：Douglas E. Berning、Bruce C. Noll、Daniel L. DuBois

  DOI：10.1021/ja991888y

  日期：1999.12.1

  half-wave potentials (E1/2) for the M(II) and M(0) complexes and pKa measurements for the metal hydride complexes have been used in a thermochemical cycle to obtain quantitative thermodynamic information on the relative hydride donor abilities of the metal−hydride complexes. The hydride donor strengths vary by 23 kcal/mol and are influenced by the metal, the ligand substituents, and the size of the chelate

  为测定 [HM(diphosphine)2]X 的相对热力学氢度，制备了一系列 [M(diphosphine)2]X2、[HM(diphosphine)2]X 和 M(diphosphine)2 配合物络合物（M = Ni、Pt；X = BF4、PF6；二膦=双（二苯基膦）乙烷（dppe）、双（二乙基膦）乙烷（depe）、双（二甲基膦）乙烷（dmpe）、双（二甲基膦）丙烷（dmpp） ))。M(II) 和 M(0) 配合物的半波电位 (E1/2) 测量值和金属氢化物配合物的 pKa 测量值已用于热化学循环，以获得有关相对氢化物供体能力的定量热力学信息金属氢化物络合物。氢化物供体强度变化为 23 kcal/mol，并受金属、配体取代基、和二膦配体螯合的大小。所制备的配合物的最佳氢化物供体是[HPt(dmpe)2](PF6)，一种具有碱性取代基的第三排过渡金属和具有短链的二膦配体。
• Unexpected substitution reactions of bis(phosphine)platinum ethene complexes
  作者：Penny A. Chaloner、Gillian T. L. Broadwood-Strong

  DOI：10.1039/dt9960001039

  日期：——

  Reaction of [Pt(C2H4)(PR3)2](R = Ph or C6H4Me-4) with moderately bulky phosphines at low temperatures did not give the expected tris- or tetrakis-phosphine complexes. Instead, mixed-phosphine complexes of the type [Pt(C2H4)(PR3)(PR′3)](R′= C6H11, C6H4OMe-4, C6H4OMe-2, C6H4Me-4 or CH2Ph) were formed. With less bulky phosphines, chelating diphosphines or phosphites, mixed tetrakis complexes, many of them prone to disproportionation, were formed. The complexes were characterised by 31P and 195Pt NMR spectroscopy in solution.

  在低温下，[Pt(C2H4)(PR3)2](R = Ph或C6H4Me-4)与中等体积的膦反应并未生成预期的三膦或四膦配合物。相反，形成了类型为[Pt( )(PR3)(PR′3)]的混合膦配合物（R′= C6H11, C6H4OMe-4, C6H4OMe-2, C6H4Me-4或CH2Ph）。与体积较小的膦反应时，形成了配位的二膦或磷酸酯的混合四膦配合物，其中许多配合物易于发生不均匀化。该配合物通过31P和195Pt NMR光谱在溶液中进行了表征。
• P−C and C−C Bond Formation by Michael Addition in Platinum-Catalyzed Hydrophosphination and in the Stoichiometric Reactions of Platinum Phosphido Complexes with Activated Alkenes
  作者：Corina Scriban、David S. Glueck、Lev N. Zakharov、W. Scott Kassel、Antonio G. DiPasquale、James A. Golen、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om060631n

  日期：2006.11.1

  Decomposition of A and B gave unidentified platinum dialkyls (C), tentatively formulated as Pt(diphos)(R‘)(CH(X)R‘ ‘). The complex Pt(dppe)(Me)(CH(Me)CO2t-Bu) (21), a model for A, B, and C, was generated either from Pt(dppe)(Cl)(CH(Me)CO2t-Bu) (20) and ZnMe2 or from Pt(dppe)(Me)(Cl) (19) and ZnBr(CH(Me)CO2t-Bu)·THF; complexes 20 and 21 did not react with tert-butyl acrylate. These observations are consistent

  我们最近提出了一种铂催化的活化烯烃的氢磷酸化的新机制，其中中间体氢化物配合物Pt（diphos）（PR 2）（H）（1）中的磷配体对烯烃H 2 C CH（的亲核攻击）X）（X = CN或CO 2 R）得到两性离子Pt（diphos）（H）（PR 2 CH 2 CHX）（2），该两性离子包含阳离子Pt中心和带有稳定的侧链的膦配体。随后的涉及Pt-H和碳负离子的C-H键形成将产生产物R 2 PCH 2 CH 2 X（3）并再生催化剂，同时碳负离子攻击另一种烯烃会产生衍生自一种以上烯烃的副产物，例如R 2 P（CH 2 CH（X））n CH 2 CH 2 X（7）。研究了该机理的几种测试方法以及产物和副产物形成的相关途径。尝试用另一种亲电子试剂捕获拟议的碳负离子导致了仲膦，丙烯酸叔丁酯和苯甲醛的Pt催化三组分偶联的发展，产生了功能化的膦R 2 PCH 2 CH（CO 2 t -Bu） （CHPh（OH））（R