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4-(oxolan-2-yloxymethyl)phenol | 1258157-39-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(oxolan-2-yloxymethyl)phenol
英文别名
——
4-(oxolan-2-yloxymethyl)phenol化学式
CAS
1258157-39-9
化学式
C11H14O3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
CQNNFTSWEQGUBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢呋喃对羟基苯甲醇3-氯丙烯 作用下, 反应 15.0h, 以40%的产率得到4-(oxolan-2-yloxymethyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    An economic and efficient tetrahydrofuranylation of alcohols, imines and alkynes
    摘要:
    The tetrahydrofuranyl radical, generated by heating tetrahydrofuran in the presence of air and allyl or benzyl chloride, becomes a useful tool in order to transform the hydroxyl functions into ethers, or the C=N double bond into amine, or the C-C triple bond into vinyl derivatives. A radical mechanism is proposed followed by a nucleophilic substitution for the alcohol substrate and a radical addition for the iminic and the acetylenic reactants. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.09.014
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文献信息

  • 2-(Phenylseleno)-1,4-dioxane as a Convenient Reagent for the Selective ­Protection of Alcohols as 1,4-Dioxan-2-yl Ethers
    作者:Andrea Temperini、Raffaella Terlizzi、Lorenzo Testaferri、Marcello Tiecco
    DOI:10.1055/s-0029-1217821
    日期:2009.9
    Using an O,Se-acetal, activated by copper(II) chloride, a new, simple and chemoselective method for the preparation of differently substituted alcohols as 1,4-dioxan-2-yl derivatives has been accomplished.
    利用(II)化物活化的O,Se-缩醛,成功开发了一种新的、简便且具有化学选择性的方法,用于制备不同取代的醇,其形式为1,4-二恶烷-2-基衍生物
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