4-[1-(4-Bromophenyl)ethenyl]-6-methylidene-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3,5,6a-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrole | 1353956-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(4-Bromophenyl)ethenyl]-6-methylidene-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3,5,6a-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrole
• CAS: 1353956-85-0
• 化学式: C₂₃H₂₂BrNO₂S
• 分子量: 456.403
• InChiKey: OBDFFUFGAHCQAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(4-bromophenyl)pent-4-en-2-ynyl]-N-(2-cyclopropylideneethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 反式-双(三苯基膦)合氯化羰基铑(Ⅰ) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到4-[1-(4-Bromophenyl)ethenyl]-6-methylidene-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3,5,6a-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的亚烷基环丙烷-炔丙基酯的[3 + 2]分子内环加成

  摘要：

  在本文中已经描述了有趣的铑（I）催化的含炔丙基酯的亚烷基环丙烷1的分子内环加成[3 + 2] 。在温和条件下以中等至良好的产率获得了多种双环[3.3.0]辛烯衍生物。亚烷基环丙烷-烯炔2也可以良好的产率转化为相应的环加合物3。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.084