(2,4-dihydroxybenzoic acid)*(nicotinamide) | 1448959-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-dihydroxybenzoic acid)*(nicotinamide)
• 英文别名: (2,4-dihydroxybenzoic acid).(nicotinamide) Form I；2,4-dihydroxybenzoic acid;pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1448959-73-6
• 化学式: C₆H₆N₂O*C₇H₆O₄
• 分子量: 276.249
• InChiKey: BRZWHPNWDYYLDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸 、 烟酰胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2,4-dihydroxybenzoic acid)*(nicotinamide)
  参考文献：
  名称：

  多晶共晶形成者的多晶共晶：羧酸···吡啶和苯酚···吡啶氢键之间的竞争

  摘要：

  最近的文献表明，据报道是多晶型的共晶体的数量有所增加，迄今为止已鉴定出至少45个这样的系统。在四组多晶型共晶中，事实证明共晶是否定义为形成结晶固体的任何多组分中性分子复合物，天生比单个组分更不易发生多晶现象。这项研究中的共晶形成剂，啶，烟酰胺，3-羟基苯甲酸，2,4-二羟基苯甲酸，丙二酸和庚二酸都是单晶态的多晶型，并且在以下组合中显示为双晶型： （3-羟基苯甲酸）·（ac啶）[ 1（I）和1（II） ]，（2,4-二羟基苯甲酸）·（烟酰胺）[ 4（I）和（4）（II），（丙二酸）·（烟酰胺）[ 5（I）和5（II） ]和（庚二酸）·（烟酰胺）[ 6（I）和6（II） ]。这些共晶体主要使用羧酸和苯酚氢键供体组装而成，氢与吡啶N或酰胺羰基受体键合。供体和受体的两种不同组合主要负责1和4中多晶型物的形成，而丙二酸和庚二酸分子内的构象差异导致使用5和6中相同的氢键相互作用组合导致不同的堆积排列。

  DOI：

  10.1021/cg4006357