E-2-phenylsulfinyl-2-butene | 67653-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: E-2-phenylsulfinyl-2-butene
• 英文别名: [(E)-but-2-en-2-yl]sulfinylbenzene
• CAS: 67653-07-0
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• 分子量: 180.271
• InChiKey: DWRDIGVQSNGDOI-YCRREMRBSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-2-phenylsulfinyl-2-butene 在 tetraphenylporphyrin 二甲基硫 、 氧气 作用下， 生成 3-hydroxy-2-phenylsulphinylbut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和亚砜中的单线态氧和三唑啉二酮

  摘要：

  单线态氧与2-甲基-3-苯基亚磺酰基-2-丁烯（1a）和E 2-苯基亚磺酰基-2-丁烯（1b）的反应在用二甲基硫醚还原后得到相应的烯丙醇（2a和2b）。具有反式构象的α，β-不饱和亚砜未能进行烯型氧化，但提供了S-氧化产物。另一方面，4-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮（MeTAD）与α，β-不饱和亚砜（1a和1b）和E -2-亚乙基硫基-1-氧化物（1g）反应），得到相应的烯丙基三唑烷，为烯型产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89136-5
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙烯基亚砜 、 碘甲烷 生成 E-2-phenylsulfinyl-2-butene
  参考文献：
  名称：

  1-ARYLSULFINYL-1-ALKEN-1-YLLITHIUM

  摘要：

  介绍了用二异丙基酰胺锂（LDA）处理烯基芳基亚砜（1）生成标题化合物（2）的过程，以及 2 与碘甲烷、羰基化合物和环氧乙烷的反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1978.517

文献信息

• OKAMURA H.; MITSUHIRA Y.; MIURA M.; TAKEI H., CHEM. LETT., 1978, NO 5, 517-520
  作者：OKAMURA H.、 MITSUHIRA Y.、 MIURA M.、 TAKEI H.

  DOI：——

  日期：——