methanesulfonic acid 3-(4-fluorophenyl)prop-2-ynyl ester | 227954-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid 3-(4-fluorophenyl)prop-2-ynyl ester
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)prop-2-yn-1-yl methanesulfonate；3-(p-fluorophenyl)prop-2-ynyl methanesulfonate；3-(4-Fluorophenyl)prop-2-ynyl Methylsulfonate；3-(4-Fluorophenyl)prop-2-ynyl methanesulfonate
• CAS: 227954-23-6
• 化学式: C₁₀H₉FO₃S
• 分子量: 228.244
• InChiKey: KMPHMMBXYOPEDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 3-(4-fluorophenyl)prop-2-ynyl ester 在 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-溴丙-1-炔-1-基)-4-氟苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009093269A9
• 作为产物：
  描述：

  对氟碘苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methanesulfonic acid 3-(4-fluorophenyl)prop-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  方酸酰胺催化烯丙酸的对映选择性碘内酯化

  摘要：

  已经广泛研究了烯丙酸的不对称碘代内酯化反应。以一种简单的方式制备了八种不同的手性方酰胺，并作为有机催化剂进行了研究。该反应方案操作简单，易于操作，对映体过量可达76％。已经研究了几种条件，添加剂，催化剂和底物。用3-（（3,5-双（三氟甲基）苯基）氨基）-4-（（（（1 R，2 R）-2-（二戊基氨基）环己基）氨基）-环丁-3-烯观察到了最佳结果-1,2-二酮为催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.035

文献信息

• Enantioselective iodolactonization of allenoic acids
  作者：Kenichi Murai、Nozomi Shimizu、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1039/c4cc05414h

  日期：——

  An enantioselective iodolactonization reaction of allenoic acids has been developed using a trisimidazoline catalyst and I2. Our mechanistic study suggests the involvement of a pi-allyl cation intermediate in this reaction system.

  已经使用三咪唑啉催化剂和I 2开发了烯丙酸的对映选择性碘内酯化反应。我们的机理研究表明，π-烯丙基阳离子中间体参与了该反应系统。
• Squaramide catalyzed enantioselective iodolactonization of allenoic acids
  作者：Renate Kristianslund、Marius Aursnes、Jørn Eivind Tungen、Trond Vidar Hansen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.035

  日期：2016.11

  squaramides were prepared in a straightforward manner and investigated as organocatalysts. The reaction protocol is operationally simple to execute and proceeds with up to 76% enantiomeric excess. Several conditions, additives, catalysts, and substrates have been investigated. The best results were observed with 3-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4-(((1R,2R)-2-(dipentylamino)cyclohexyl)amino)-cyclobut-3-ene-1

  已经广泛研究了烯丙酸的不对称碘代内酯化反应。以一种简单的方式制备了八种不同的手性方酰胺，并作为有机催化剂进行了研究。该反应方案操作简单，易于操作，对映体过量可达76％。已经研究了几种条件，添加剂，催化剂和底物。用3-（（3,5-双（三氟甲基）苯基）氨基）-4-（（（（1 R，2 R）-2-（二戊基氨基）环己基）氨基）-环丁-3-烯观察到了最佳结果-1,2-二酮为催化剂。
• CYCLIC AMP-SPECIFIC PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：ICOS Corporation

  公开号：US20040023945A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Novel pyrrolidine compounds that are potent and selective inhibitors of PDE4, as well as methods of making the same, are disclosed. Use of the compounds in the treatment of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines, as well as central nervous system (CNS) disorders, also is disclosed.

  本发明公开了一种新型吡咯烷化合物，它们是PDE4的有效选择性抑制剂，以及制备它们的方法。本发明还公开了在治疗炎症性疾病和其他涉及细胞因子水平升高的疾病，以及中枢神经系统（CNS）疾病中使用该化合物的方法。
• Cyclic AMP-specific phosphodiesterase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040152754A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Novel pyrrolidine compounds that are potent and selective inhibitors of PDE4, as well as methods of making the same, are disclosed. Use of the compounds in the treatment of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines, as well as central nervous system (CNS) disorders, also is disclosed.

  本发明公开了一种新型吡咯烷化合物，它们是PDE4的有效和选择性抑制剂，并公开了制备这些化合物的方法。本发明还揭示了在治疗炎症性疾病和其他涉及细胞因子水平升高的疾病以及中枢神经系统（CNS）疾病中使用这些化合物的方法。
• Method for producing propargylamine compounds
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0810199A1

  公开（公告）日：1997-12-03

  A method for producing a propargylamine compound represented by the general formula (I): which comprises reacting a propargyl compound represented by the general formula (II): with an aromatic aldehyde represented by the general formula (III):         ArCHO     (III) and ammonia to obtain an imine compound represented by the general formula (IV): and hydrolyzing the resultant imine compound. It is to provide a method for producing a propargylamine compound from a propargyl compound by a simple operation without using a special facility, using ammonia as a reaction reagent, without producing a dipropatygylamine compound and a tripropargylamine compound as by-products.

  一种生产通式(I)所代表的丙炔胺化合物的方法： 其中包括将通式（II）所代表的丙炔化合物 与通式（III）代表的芳香醛反应： ArCHO (III) 和氨反应，得到通式（IV）代表的亚胺化合物： 并水解得到的亚胺化合物。本发明的目的是提供一种不使用特殊设备、以氨为反应试剂、通过简单操作从丙炔化合物制备丙炔胺化合物的方法，该方法不会产生二丙炔胺化合物和三丙炔胺化合物作为副产品。