(1-Oxo-3-phenylpropane-1,3-diyl)bis(trimethylsilane) | 37935-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Oxo-3-phenylpropane-1,3-diyl)bis(trimethylsilane)
• 英文别名: 3-phenyl-3-(trimethylsilyl)-propionyltrimethylsilane；3-Phenyl-1,3-bis(trimethylsilyl)propan-1-one
• CAS: 37935-79-8
• 化学式: C₁₅H₂₆OSi₂
• 分子量: 278.542
• InChiKey: CNZZPNLALGCYGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.906±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Oxo-3-phenylpropane-1,3-diyl)bis(trimethylsilane) 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Phenyl-3-(trimethylsilyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  （三苯基锡烷基）碳二亚胺和-氰胺与有机卤化物和异硫氰酸酯的反应

  摘要：

  尽管未发现双（三苯基锡烷基）碳二亚胺（I）与烷基卤化物的反应是生成二烷基碳二亚胺的一般途径，但未发现一些有趣的反应（I）与烷基卤化物。（I）与三苯甲基氯的反应以高收率得到二三苯甲基碳二亚胺，而（I）与苄基溴的反应得到新的二苄基氰酰胺/三苯基锡溴化物配合物（IV）。的反应ñ - （三苯基） - N'-三苯甲基碳二亚胺（II）与三苯甲基氯也得到二三苯甲基碳二亚胺，但是（II）与苄基溴的反应得到苄基三苯甲基氰酰胺/三苯基锡溴化物配合物（V）。配合物（IV）和（V）也通过三苯乙啶溴化物与相应的二烷基氰酰胺的反应来制备。一些证据表明，在这些配合物中，腈氮而不是氨基氮与锡结合。（三苯基锡烷基）氰酰胺（III）与三苯甲基氯和三乙胺的反应得到二三苯甲基碳二亚胺以及少量的（​​II）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81776-3
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酰氯 在 盐酸 作用下， 生成 (1-Oxo-3-phenylpropane-1,3-diyl)bis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  （三苯基锡烷基）碳二亚胺和-氰胺与有机卤化物和异硫氰酸酯的反应

  摘要：

  尽管未发现双（三苯基锡烷基）碳二亚胺（I）与烷基卤化物的反应是生成二烷基碳二亚胺的一般途径，但未发现一些有趣的反应（I）与烷基卤化物。（I）与三苯甲基氯的反应以高收率得到二三苯甲基碳二亚胺，而（I）与苄基溴的反应得到新的二苄基氰酰胺/三苯基锡溴化物配合物（IV）。的反应ñ - （三苯基） - N'-三苯甲基碳二亚胺（II）与三苯甲基氯也得到二三苯甲基碳二亚胺，但是（II）与苄基溴的反应得到苄基三苯甲基氰酰胺/三苯基锡溴化物配合物（V）。配合物（IV）和（V）也通过三苯乙啶溴化物与相应的二烷基氰酰胺的反应来制备。一些证据表明，在这些配合物中，腈氮而不是氨基氮与锡结合。（三苯基锡烷基）氰酰胺（III）与三苯甲基氯和三乙胺的反应得到二三苯甲基碳二亚胺以及少量的（​​II）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81776-3

文献信息

• A remarkable base-induced rearrangement of epoxydisilanes
  作者：David M Hodgson、Paul J Comina

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01138-0

  日期：1996.7

  The LDA-induced rearrangements of epoxydisilane 1 (R = Ph), to give predominantly β-trimethylsilyl acylsilane 6 (R = Ph), and of epoxydisilanes 1 (R = alkyl) remarkably to give silanols 7, are described.

  描述了LDA引起的环氧乙硅烷1（R ＝ Ph）的重排，主要产生β-三甲基甲硅烷基酰基硅烷6（R ＝ Ph）；和环氧乙硅烷1（R ＝烷基）的显着产生硅烷醇7的重排。
• Hodgson, David M.; Comina, Paul J.; Drew, Michael G. B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 16, p. 2279 - 2289
  作者：Hodgson, David M.、Comina, Paul J.、Drew, Michael G. B.

  DOI：——

  日期：——
• A novel synthesis of acylsilanes
  作者：Masahisa Nakada、Sei-ichi Nakamura、Susumu Kobayashi、Masaji Ohno

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93499-3

  日期：1991.9

  A mild and general preparative method for acylsilanes is presented. This novel method can be applied without any difficulty to alpha-chiral, alpha-alkoxy and multifunctionalized compounds.
• Reactions of (triphenylstannyl)carbodiimides and -cyanamide with organic halides and isothiocyanates
  作者：Raymond A. Cardona、Eugene J. Kupchik

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81776-3

  日期：1972.9

  bromide complex (IV). The reaction of N-(triphenylstannyl)-N′-tritylcarbodiimide (II) with trityl chloride also afforded ditritylcarbodiimide, but the reaction of (II) with benzyl bromide afforded a benzyltritylcyanamide/triphenyltin bromide complex (V). The complexes (IV) and (V) were prepared also by the reaction of triphenyitin bromide with the corresponding dialkylcyanamide. Some evidence that the nitrile

  尽管未发现双（三苯基锡烷基）碳二亚胺（I）与烷基卤化物的反应是生成二烷基碳二亚胺的一般途径，但未发现一些有趣的反应（I）与烷基卤化物。（I）与三苯甲基氯的反应以高收率得到二三苯甲基碳二亚胺，而（I）与苄基溴的反应得到新的二苄基氰酰胺/三苯基锡溴化物配合物（IV）。的反应ñ - （三苯基） - N'-三苯甲基碳二亚胺（II）与三苯甲基氯也得到二三苯甲基碳二亚胺，但是（II）与苄基溴的反应得到苄基三苯甲基氰酰胺/三苯基锡溴化物配合物（V）。配合物（IV）和（V）也通过三苯乙啶溴化物与相应的二烷基氰酰胺的反应来制备。一些证据表明，在这些配合物中，腈氮而不是氨基氮与锡结合。（三苯基锡烷基）氰酰胺（III）与三苯甲基氯和三乙胺的反应得到二三苯甲基碳二亚胺以及少量的（​​II）。