3-(benzyl(methyl)amino)-1-(4-chlorophenyl)propan-1-ol | 1037492-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzyl(methyl)amino)-1-(4-chlorophenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-[Benzyl(methyl)amino]-1-(4-chlorophenyl)propan-1-ol
• CAS: 1037492-18-4
• 化学式: C₁₇H₂₀ClNO
• 分子量: 289.805
• InChiKey: ODBSVVWLFJGGEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyl(methyl)amino)-1-(4-chlorophenyl)propan-1-ol 在 氢氧化钾 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-N-methylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/81477

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzyl-methyl-amino)-1-(4-chloro-phenyl)-propan-1-one; hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-(benzyl(methyl)amino)-1-(4-chlorophenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/81477

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A Straightforward and Efficient Method for the Synthesis of Diversely Substituted β-Aminoketones and γ-Aminoalcohols from 3-(<i>N,N</i>-Dimethylamino)propiophenones as Starting Materials
  作者：Rodrigo Abonia、Danny Arteaga、Juan Castillo、Braulio Insuasty、Jairo Quiroga、Alejandro Ortíz

  DOI：10.5935/0103-5053.20130177

  日期：——

  Libraries of novel beta-aminoketones and gamma-aminoalcohols showing a wide structural diversity were easily obtained from a simple approach, using 3-(N,N-dimethylamino)propiophenone derivatives as key starting material. The procedure involved initially an N-alkylation of secondary benzylamines with propiophenone salts yielding the desired beta-aminoketones. Chemical or catalytic reduction of their carbonyl groups provided the final gamma-aminoalcohols in good yields. This protocol proved to be convenient as an alternative route for the synthesis of the local anesthetic Falicain (R) and for the topic antifungal drug Naftifine (R).
• WO2008/81477
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——