2,2'-bipyridinium monotetrafluoroborate | 20347-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-bipyridinium monotetrafluoroborate
• 英文别名: [(2,2'-bipyridine)H](tetrafluoroborate)；2,2'-bipyridine*HBF4
• CAS: 20347-00-6
• 化学式: BF₄*C₁₀H₈N₂*H
• 分子量: 243.999
• InChiKey: KOSLVHHSMPXFCQ-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bipyridinium monotetrafluoroborate 、 borane pyridine complex 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以70%的产率得到7,9-diazonia-8-boranuidatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2,4,6,9,11-hexaene;tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.10, 3.3.4.3, page 88 - 97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 以95.9%的产率得到2,2'-bipyridinium monotetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  氢键在晶体工程中重要吗？异构离子盐的晶体结构。

  摘要：

  晶体盐[3,3'-H（2）bipy] [PtCl（4）]（2），[2,2'-H（2）bipy] [PtCl（4）]的制备和结构测定3）和[1,4'-Hbipy] [PtCl（4）]（4）和[3,3'-H（2）bipy] [SbCl（5）]（6）和[1,4'-Hbipy报告了[SbCl（5）]（8）。此外，还描述了在校正的空间群Pbcm中重新确定亚稳盐[4,4'-H（2）bipy] [SbCl（5）]（5 b）的结构。将这些结构与已知的盐[4,4'-H（2）bipy] [PtCl（4）]（1）（稳定的三斜晶型[4,4'-H（2）bipy] []比较） SbCl（5）]（5 a）和[2,2'-H（2）bipy] [SbCl（5）]（7）。对于刚性[PtCl（4）]（2-）离子的盐，尽管阳离子的氢键结合能力不同，但结构2、3和4基本上是同构的。同样，在[SbCl（5）]（2-）离子的盐中，结构7

  DOI：

  10.1002/chem.200400165

文献信息

• Bis-Chelated Palladium(II) Complexes with Nitrogen-Donor Chelating Ligands Are Efficient Catalyst Precursors for the CO/Styrene Copolymerization Reaction
  作者：Barbara Milani、Anna Anzilutti、Lidia Vicentini、Andrea Sessanta o Santi、Ennio Zangrando、Silvano Geremia、Giovanni Mestroni

  DOI：10.1021/om9703954

  日期：1997.11.1

  influence on the yield and, above all, on the molecular weight of polyketones. The zerovalent palladium complexes [Pd(N-N)(BQ)], which might be formed during the copolymerization process, have been synthesized and characterized. The crystal structure of [Pd(bipy)(BQ)] shows that benzoquinone acts as a mono-olefinic ligand to Pd. In the presence of protons, the Pd(0) complexes are readily oxidized to Pd(II)

  一系列双键螯合钯（II）配合物[Pd（NN）2 ] [X] 2（NN = 2,2'-联吡啶（bipy），1,10-菲咯啉（phen）及其取代的衍生物；X = PF 6 -，BF 4 - ，光学传递函数- ，在职培训计划- ）已被合成并在固态和溶液中完全特征两者。合成过程涉及Pd（MeCOO）2之间的简单一锅反应和[（NN）H] [X]。这些化合物是用于CO /苯乙烯共聚的非常活跃的预催化剂，可产生完美交替的聚酮。该系列某些配合物的晶体结构提供了证据，表明从理想的方形平面几何结构向扭曲构象发生了扭曲。在DMSO溶液中，两个氮供体配体之一参与解离平衡，生成具有两个顺式的单螯合物配位点可用于共聚催化过程。催化活性物质在2,2,2-三氟乙醇中非常稳定，在至少48小时的反应中，其活性均未改变，且未明显分解为钯金属。将1,4-苯醌（BQ）添加到催化体系中对产率尤其是对聚酮的分子量有很大的影响。合成和表
• Particle Formation during Oxidation Catalysis with Cp* Iridium Complexes
  作者：Ulrich Hintermair、Sara M. Hashmi、Menachem Elimelech、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1021/ja3033026

  日期：2012.6.13

  various conditions give insight into nanoparticle formation during oxidation catalysis with NaIO(4) as primary oxidant. Complexes bearing chelate ligands such as 2,2'-bipyridine, 2-phenylpyridine, or 2-(2'-pyridyl)-2-propanolate were found to be highly resistant toward particle formation, and oxidation catalysis with these compounds is thus believed to be molecular in nature under our conditions. Even with

  在各种条件下实时监测四种不同 Cp*Ir(III) 前体的光散射和 UV-vis 分布，可以深入了解在 NaIO(4) 作为主要氧化剂的氧化催化过程中纳米颗粒的形成。发现带有螯合配体（例如 2,2'-联吡啶、2-苯基吡啶或 2-(2'-吡啶基)-2-丙醇酸酯）的配合物对颗粒形成具有高度抵抗力，因此认为这些化合物的氧化催化作用在我们的条件下本质上是分子。即使使用不太稳定的羟基/aqua 复合物 [Cp*(2)Ir(2)(μ-OH)(3)]OH，纳米颗粒的形成在很大程度上取决于确切的条件和经过的时间。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.11.1, page 120 - 124
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Abate, K., Diss. Univ. of Florida, Gainesville, Fla., 1971, p. 1/106
  作者：Abate, K.

  DOI：——

  日期：——
• Douglass, J. E.; Shih, H.-M.; Fraas, R. E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 1185 - 1188
  作者：Douglass, J. E.、Shih, H.-M.、Fraas, R. E.、Craigh, E. D.

  DOI：——

  日期：——