tert-butyl 2-acryloylpyrrolidine-1-carboxylate | 867216-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 2-acryloylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-prop-2-enoylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 867216-29-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: SAOQCBPORGPRBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-acryloylpyrrolidine-1-carboxylate 、 2-(3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-5-yl)pyridin-4-amine hydrochloride 在 三乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-(3-(2-(3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-5yl)pyridin-4-ylamino)propanoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC ANTI-VIRAL COMPOUNDS COMPRISING METABOLIZABLE MOIETIES AND THEIR USES
  [FR] COMPOSES ANTIVIRAUX HETEROCYCLIQUES COMPORTANT DES GROUPES FONCTIONNELS METABOLISABLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及替代前药及其组合物，用于治疗或预防丙型肝炎病毒（HCV）感染。具体而言，本发明涉及替代二苯基、二杂环芳基和混合苯基杂环芳基替代的五元杂环化合物的前药，包含这些化合物的组合物以及利用这些化合物和组合物来抑制HCV复制和/或增殖作为治疗方法，以治疗和/或预防人类和动物中的HCV感染。

  公开号：

  WO2005097760A1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 1-Boc-N-甲基-N-甲氧基-2-吡咯烷甲酰胺 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以ethyl acetate, to provide tert-butyl 2-acryloylpyrrolidine-1-carboxylate (2.3 g) as an amber oil的产率得到tert-butyl 2-acryloylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic anti-viral compounds comprising metabolizable moieties and their uses

  摘要：

  本发明涉及代替前药及其组合物，用于治疗或预防丙型肝炎病毒（HCV）感染。具体而言，本发明涉及取代二苯基、双杂环芳基和混合苯基杂芳基取代的五元杂环化合物的前药，包括该化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物来抑制HCV复制和/或增殖，作为治疗和/或预防人类和动物HCV感染的治疗方法。

  公开号：

  US20050239751A1

文献信息

• Heterocyclic anti-viral compounds comprising metabolizable moieties and their uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20050239751A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to substituted prodrug and compositions thereof useful for treating or preventing Hepatitis C virus (HCV) infections. In particular, the present invention relates to prodrugs of substituted diphenyl-, diheteroaryl- and mixed phenyl heteroaryl substituted five-membered heterocycle compounds, compositions comprising the compounds and the use of such compounds and compositions to inhibit HCV replication and/or proliferation as a therapeutic approach towards the treatment and/or prevention of HCV infections in humans and animals.

  本发明涉及代替前药及其组合物，用于治疗或预防丙型肝炎病毒（HCV）感染。具体而言，本发明涉及取代二苯基、双杂环芳基和混合苯基杂芳基取代的五元杂环化合物的前药，包括该化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物来抑制HCV复制和/或增殖，作为治疗和/或预防人类和动物HCV感染的治疗方法。
• HETEROCYCLIC ANTI-VIRAL COMPOUNDS COMPRISING METABOLIZABLE MOIETIES AND THEIR USES
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1740556A1

  公开（公告）日：2007-01-10
• [EN] HETEROCYCLIC ANTI-VIRAL COMPOUNDS COMPRISING METABOLIZABLE MOIETIES AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX HETEROCYCLIQUES COMPORTANT DES GROUPES FONCTIONNELS METABOLISABLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005097760A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to substituted prodrug and compositions thereof useful for treating or preventing Hepatitis C virus (HCV) infections. In particular, the present invention relates to prodrugs of substituted diphenyl-, diheteroaryl- and mixed phenyl heteroaryl substituted five-membered heterocycle compounds, compositions comprising the compounds and the use of such compounds and compositions to inhibit HCV replication and/or proliferation as a therapeutic approach towards the treatment and/or prevention of HCV infections in humans and animals.

  本发明涉及替代前药及其组合物，用于治疗或预防丙型肝炎病毒（HCV）感染。具体而言，本发明涉及替代二苯基、二杂环芳基和混合苯基杂环芳基替代的五元杂环化合物的前药，包含这些化合物的组合物以及利用这些化合物和组合物来抑制HCV复制和/或增殖作为治疗方法，以治疗和/或预防人类和动物中的HCV感染。