butyl bis(4-chlorophenyl)phosphinate | 41044-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl bis(4-chlorophenyl)phosphinate
• 英文别名: Butyl Di-p-chlorphenylphosphinate；bis-(4-chloro-phenyl)-phosphinic acid butyl ester；Bis-(4-chlor-phenyl)-phosphinsaeure-butylester；1-[Butoxy-(4-chlorophenyl)phosphoryl]-4-chlorobenzene
• CAS: 41044-91-1
• 化学式: C₁₆H₁₇Cl₂O₂P
• 分子量: 343.19
• InChiKey: FZMCGXCVFFJYQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯苯 在 三氯化铝 、 三氯化磷 作用下， 生成 butyl bis(4-chlorophenyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Organic phosphorus acids and esters

  摘要：

  公开号：

  US02594454A1

文献信息

• NaIO4/air-initiated phosphorylation of alcohols with H-phosphine oxides for the construction of P(O)–O bonds in water
  作者：Huabin Wang、Lianhua Xu、Xiongwei Liu、Yang Shi、Zhen Yao、Ying Zhou、Qiang Huang

  DOI：10.1039/d4ob01244e

  日期：——

  efficient protocol for P(O)–O bond formation was discovered through NaIO4/air-initiated phosphorylation of alcohols with H-phosphine oxides in water. This reaction showed good functional group tolerance and a broad substrate scope, providing an alternative method for constructing P(O)–O bonds. Mechanistic studies suggested that a phosphoryl radical-involving process from H-phosphine oxides facilitated the

  通过 NaIO 4 /空气引发的醇与 H-氧化膦在水中的磷酸化，发现了一种简便有效的 P(O)–O 键形成方案。该反应表现出良好的官能团耐受性和广泛的底物范围，为构建P(O)-O键提供了一种替代方法。机理研究表明，H-氧化膦的磷酰基参与过程促进了空气中醇的磷酸化。