4-氯-2-氟-N-羟基-苯甲脒 | 721450-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-氟-N-羟基-苯甲脒
• 英文名称: 4-chloro-2-fluoro-N-hydroxybenzimidamide
• 英文别名: 4-Chloro-2-fluoro-N-hydroxy-benzamidine；4-Chloro-2-fluoro-N-hydroxy-benzenecarboximidamide；4-chloro-2-fluoro-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 721450-71-1
• 化学式: C₇H₆ClFN₂O
• 分子量: 188.589
• InChiKey: XDMMDVFFSUHAMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-氟-N-羟基-苯甲脒 在 二苯醚 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-(4-chloro-2-fluorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING BENZOXAZEPIN COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS BENZOAZÉPINES

  摘要：

  描述了制备PI3K抑制剂GDC-0032（化学式（I））的过程，具有结构：化学式（I）（GDC-0032），以及用于制备（I）的中间体。

  公开号：

  WO2014140073A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟苯腈 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-氯-2-氟-N-羟基-苯甲脒
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING BENZOXAZEPIN COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS BENZOAZÉPINES

  摘要：

  描述了制备PI3K抑制剂GDC-0032（化学式（I））的过程，具有结构：化学式（I）（GDC-0032），以及用于制备（I）的中间体。

  公开号：

  WO2014140073A1

文献信息

• 3,5-Disubstituted-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US20040127521A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Disclosed are 3,5-disubstituted-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs thereof, represented by the Formula I: 1 wherein Ar 1 , R 2 , A, B and D are defined herein. The present invention relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  揭示了3,5-二取代-[1,2,4]-噁二唑及其类似物，由式I所表示：其中Ar1、R2、A、B和D在此处定义。本发明涉及发现具有式I的化合物是半胱氨酸蛋白酶激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的半胱氨酸蛋白酶激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生细胞死亡的情况，其中出现了异常细胞的不受控制的生长和扩散。
• 3,5-disubstituted-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use of thereof
  申请人：Cai Xiong Sui

  公开号：US20070112003A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Disclosed are 3,5-disubstituted-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs thereof, represented by the Formula I: wherein Ar 1 , R 2 , A, B and D are defined herein. The present invention relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及3,5-二取代-[1,2,4]-噁二唑及其类似物，由式I表示：其中Ar1、R2、A、B和D在此定义。本发明涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在不受控制的异常细胞生长和扩散的各种临床状况中的细胞死亡。
• Process for making benzoxazepin compounds
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US09303043B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  Processes are described for the preparation of PI3K inhibitor, GDC-0032, Formula I, having the structure: and intermediates useful for the preparation of I.

  本文介绍了制备PI3K抑制剂GDC-0032，化学式为I的方法，其中I的结构如下图所示，并介绍了制备I的中间体。
• Design, synthesis, and biological evaluation of a novel series of 1,2,4-oxadiazole inhibitors of SLACK potassium channels: Identification of in vitro tool VU0935685
  作者：Alshaima'a M. Qunies、Brittany D. Spitznagel、Yu Du、C. David Weaver、Kyle A. Emmitte

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117487

  日期：2023.11

  the other channels tested, and modest improvements in metabolic clearance. Analog VU0935685 represents a new, structurally distinct small-molecule inhibitor of SLACK channels that can serve as an in vitro tool for studying this target.

  婴儿恶性迁移性部分发作 （MMPSI） 是一种具有破坏性和耐药性的婴儿癫痫。MMPSI 与 KCNT1 基因中的多种功能获得性 （GOF） 突变有关，KCNT1 基因编码通常称为 SLACK 的钾通道。SLACK 通道是分布在整个中枢神经系统 （CNS） 和外周的钠激活钾通道。此处描述的研究旨在发现 SLACK 通道抑制剂工具化合物并分析其药代动力学和药效学特性。通过高通量筛选 （HTS） 活动鉴定了 SLACK 通道抑制剂 VU0531245 （VU245）。构效关系 （SAR） 研究在命中 VU245 的五个不同区域进行。使用铊通量测定法在稳定表达野生型 （WT） 人 SLACK 的 HEK-293 细胞中评估 VU245 类似物影响 SLACK 通道活性的能力。测试了选定的类似物在小鼠肝脏微粒体中的代谢稳定性和在小鼠血浆中的血浆蛋白结合。通过铊通量测试了同一组类似物与人 A934T SLACK
• INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF BENZOXAZEPIN COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3845540A1

  公开（公告）日：2021-07-07

  Processes are described for the preparation of PI3K inhibitor, GDC-0032, Formula I, having the structure: and intermediates useful for the preparation of I.

  描述了具有以下结构的 PI3K 抑制剂 GDC-0032（式 I）的制备过程： 以及用于制备 I 的中间体。