tris(propan-2-yl)({3,6,9,12-tetraphenyl-14-[tris(propan-2-yl)silyl]tetradeca-3,4,5,9,10,11-hexaen-1,7,13-triyn-1-yl})silane | 1421518-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: tris(propan-2-yl)({3,6,9,12-tetraphenyl-14-[tris(propan-2-yl)silyl]tetradeca-3,4,5,9,10,11-hexaen-1,7,13-triyn-1-yl})silane
• CAS: 1421518-41-3
• 化学式: C₅₆H₆₂Si₂
• 分子量: 791.279
• InChiKey: LOVHOJDEOOHRBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.27
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {3,12-dihydroxy-6,9-dimethoxy-3,6,9,12-tetraphenyl-14-[tris(propan-2-yl)silyl]tetradeca-1,4,7,10,13-pentayn-1-yl}tris(propan-2-yl)silane 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到tris(propan-2-yl)({3,6,9,12-tetraphenyl-14-[tris(propan-2-yl)silyl]tetradeca-3,4,5,9,10,11-hexaen-1,7,13-triyn-1-yl})silane
  参考文献：
  名称：

  首个全苯基碳寡乙炔：聚三乙炔家族的扩展

  摘要：

  新型的富含sp碳的n - π共轭低聚物/聚合物家族的第一个例子，即聚乙炔的碳聚物，也称为经典聚三乙炔的“ 1,4-PTA”异构体（1,2- PTAs）在全苯基系列中有描述。最初的两个代表被证明在溶液中是稳定的，并且在晶体状态下呈锯齿形排列。该家族的第三个成员被分离在SnCl 2基质中，被证明在固态中是稳定的，并且具有MALDI-TOF MS，1 H NMR，CPMAS 13的特征。13 C NMR和吸收光谱。提出了其在溶液中的反应性的解释。可见区域中的发色性质沿该系列显着且一致地变化。

  DOI：

  10.1002/chem.201201555

文献信息

• Functional<i>carbo</i>-Butadienes: Nonaromatic Conjugation Effects through a 14-Carbon, 24-π-Electron Backbone
  作者：Arnaud Rives、Valérie Maraval、Nathalie Saffon-Merceron、Remi Chauvin

  DOI：10.1002/chem.201303169

  日期：2014.1.7

  X‐ray crystallography shows that all of the acyclic DBAs adopt a planar trans–transoid–trans configuration. The maximum UV/Vis absorption wavelength is found to vary consistently with the overall π‐conjugation extent and, more intriguingly, with the π‐donor character of the aryl X substituents, which varies consistently with the first (reversible) reduction potential and first (irreversible) oxidation

  的系统性研究碳氮化未嵌入芳香族丁二烯基序碳氮化苯环进行说明。Dibutatrienylacetylene（DBA）靶向ř 1  C（R）CCC（PH） C≡C  C（PH）CCC（R） - [R 2被设计，其中R是C SiCSi i Pr 3和R 1和R 2是R，H或4-X-C 6 H 4，后者包括三个已知的代表（X：H，NMe 2或NH 2）。合成方法基于SnCl 2-通过早期或晚期分歧策略制备的戊炔二醇的减少; 后者允许使用OMe-NO 2推挽式二芳基DBA。如果R 1和R 2为H，则分离出带有两个烯基帽的过度还原的二炔基三丁烯（DAB）而不是未取代的DBA。如果R 1 = R 2 = R，获得tetraalkynyl-DBA目标，连同具有12元1,2-亚烷基-1的过度还原产物DBA ħ 2，2 ħ 2 -碳氮化-cyclobutadiene环。X射线晶体学表明，所有的非循环的DBA采用平面反式-