5,6-bis-trifluoromethyl-2,3-dihydro-[1,4]dithiine | 776-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5,6-bis-trifluoromethyl-2,3-dihydro-[1,4]dithiine
• 英文别名: 2,3-Bis-(trifluormethyl)-5,6-dihydro-p-dithiin；5,6-Bis(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1,4-dithiine；5,6-bis(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1,4-dithiine
• CAS: 776-05-6
• 化学式: C₆H₄F₆S₂
• 分子量: 254.22
• InChiKey: ODCJCQLQWSJKJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二(三氟甲基)二硫环丁烯 、 乙烯 以 环己烷 为溶剂， 以24%的产率得到5,6-bis-trifluoromethyl-2,3-dihydro-[1,4]dithiine
  参考文献：
  名称：

  Bis-(polyfluoroalkyl)-acetylenes. V. Addition of Bis-(trifluoromethyl)-1,2-dithietene to Olefins and Acetylenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01477a021

文献信息

• New Insight into Reactions of Ni(S₂C₂(CF₃)₂)₂ with Simple Alkenes:  Alkene Adduct versus Dihydrodithiin Product Selectivity Is Controlled by [Ni(S₂C₂(CF₃)₂)₂]^- Anion
  作者：Daniel J. Harrison、Neilson Nguyen、Alan J. Lough、Ulrich Fekl

  DOI：10.1021/ja063030w

  日期：2006.8.1

  The nickel bis(dithiolene) complex Ni(S2C2(CF3)2)2 employs its sulfur centers in reactions with alkenes, and stable interligand S-bonded alkene adducts can be formed. The present study shows that the selectivity of alkene binding to charge-neutral Ni(S2C2(CF3)2)2 is influenced by the anion [Ni(S2C2(CF3)2)2]-. In the absence of anion, formation of substituted dihydrodithiins (intraligand addition) dominates

  镍双(二硫烯)配合物Ni(S2C2(CF3)2)2利用其硫中心与烯烃反应，可以形成稳定的配位S键烯烃加合物。本研究表明，烯烃与电荷中性 Ni(S2C2( )2)2 结合的选择性受阴离子 [Ni(S2C2( )2)2]- 的影响。在没有阴离子的情况下，取代的二氢二噻英（内配体加成）的形成占主导地位，而阴离子的存在允许形成稳定的配体间加合物。讨论了机械影响。展示了 Ni(S2C2( )2)2 乙烯加合物的 X 射线晶体结构，显示了乙烯与双（二硫烯）复合物中硫中心的配位结合。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.5.2, page 57 - 85
  作者：

  DOI：——

  日期：——