(2S,3S,4E)-2-[(1E)-3-(benzyloxy)-1-methylprop-1-en-1-yl]-3-methyl-12-oxaazacyclododec-4-en-6-yl acetate | 1072091-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (2S,3S,4E)-2-[(1E)-3-(benzyloxy)-1-methylprop-1-en-1-yl]-3-methyl-12-oxaazacyclododec-4-en-6-yl acetate
• 英文别名: [(2S,3S,4E)-3-methyl-12-oxo-2-[(E)-4-phenylmethoxybut-2-en-2-yl]-1-azacyclododec-4-en-6-yl] acetate
• CAS: 1072091-22-5
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₄
• 分子量: 413.557
• InChiKey: BROMERNMXACRDN-RNJQHDIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4E)-2-[(1E)-3-(benzyloxy)-1-methylprop-1-en-1-yl]-3-methyl-12-oxaazacyclododec-4-en-6-yl acetate 在 LiDBB 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,3S,4E)-2-[(1E)-3-hydroxy-1-methylprop-1-en-1-yl]-3-methyl-12-oxaazacyclododec-4-en-6-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  12 MEMBERED-RING MACROLACTAM DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种具有抗肿瘤活性的12-成员环大环内酰胺衍生物：由化学式（1）表示的化合物或其盐。在该化学式中，R1是氢原子、C1-6烷基基团、C1-6烷基羰基基团或C6-14芳基羰基基团；R2是氢原子或C1-6烷基基团；R3是氢原子或羟基；R4是氢原子或羟基；R5是氢原子或C1-6烷基基团；R6是氢原子或羟基；R7是乙酰基或类似物。

  公开号：

  US20080312317A1
• 作为产物：
  描述：

  在 nickel dichloride chromium dichloride 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 高碘酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.17h， 生成 (2S,3S,4E)-2-[(1E)-3-(benzyloxy)-1-methylprop-1-en-1-yl]-3-methyl-12-oxaazacyclododec-4-en-6-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  12 MEMBERED-RING MACROLACTAM DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种具有抗肿瘤活性的12-成员环大环内酰胺衍生物：由化学式（1）表示的化合物或其盐。在该化学式中，R1是氢原子、C1-6烷基基团、C1-6烷基羰基基团或C6-14芳基羰基基团；R2是氢原子或C1-6烷基基团；R3是氢原子或羟基；R4是氢原子或羟基；R5是氢原子或C1-6烷基基团；R6是氢原子或羟基；R7是乙酰基或类似物。

  公开号：

  US20080312317A1