methyl 2-(acetylamino)-4-chloro-5-methylbenzoate | 755031-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(acetylamino)-4-chloro-5-methylbenzoate
• 英文别名: Methyl 2-acetamido-4-chloro-5-methylbenzoate
• CAS: 755031-82-4
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃
• 分子量: 241.674
• InChiKey: QMJDAQNHJVXKBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-碘-4-甲基苯氨 、 乙酰氯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 三乙胺 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到methyl 2-(acetylamino)-4-chloro-5-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE HETEROCYCLIQUE

  摘要：

  具有公式(I)的化合物对于抑制蛋白激酶是有用的。还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2004076424A1

文献信息

• Heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040254159A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有1式的化合物对于抑制蛋白激酶非常有用。还揭示了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。
• Heterocyclic Kinase Inhibitors
  申请人：Hasvold A. Lisa

  公开号：US20070254867A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物对于抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物和使用这些化合物的治疗方法。
• INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20150239900A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, prodrug or stereoisomer thereof, wherein R 1 , R 2a , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , G 1 , G 2 , L 1 , L 2 , m 1 , m 2 , A, B, W, X, Y, Z and E are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了具有抑制G12C突变KRAS蛋白活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其药学上可接受的盐、互变异构体、前药或立体异构体，其中R1、R2a、R3a、R3b、R4a、R4b、G1、G2、L1、L2、m1、m2、A、B、W、X、Y、Z和E的定义如本文所述。还提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的制药组合物以及用于治疗癌症等疾病的调节G12C突变KRAS蛋白活性的方法。
• [EN] AMINOHETEROCYCLE-SUBSTITUTED TRICYCLIC KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UN AMINOHÉTÉROCYCLE
  申请人：ERASCA INC

  公开号：WO2022265974A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present embodiments provide compounds of Formula I, pharmaceutical compositions of the compounds, and methods for treating diseases such as cancer.

  本实施例提供了公式I的化合物、该化合物的药物组合物以及用于治疗癌症等疾病的方法。
• 5,10-DIHYDRO-11H-DIBENZO[B,E][1,4]DIAZEPIN-11-ONE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP1606268B1

  公开（公告）日：2015-05-20