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(4S,11S,18S,25S)-7,14,21,28-tetramethyl-4,11,18,25-tetra(propan-2-yl)-3,6,10,13,17,20,24,27,29,30,31,32-dodecazapentacyclo[24.2.1.15,8.112,15.119,22]dotriaconta-1(28),5(32),7,12(31),14,19(30),21,26(29)-octaene-2,9,16,23-tetrone | 941302-33-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,11S,18S,25S)-7,14,21,28-tetramethyl-4,11,18,25-tetra(propan-2-yl)-3,6,10,13,17,20,24,27,29,30,31,32-dodecazapentacyclo[24.2.1.15,8.112,15.119,22]dotriaconta-1(28),5(32),7,12(31),14,19(30),21,26(29)-octaene-2,9,16,23-tetrone
英文别名
——
(4S,11S,18S,25S)-7,14,21,28-tetramethyl-4,11,18,25-tetra(propan-2-yl)-3,6,10,13,17,20,24,27,29,30,31,32-dodecazapentacyclo[24.2.1.15,8.112,15.119,22]dotriaconta-1(28),5(32),7,12(31),14,19(30),21,26(29)-octaene-2,9,16,23-tetrone化学式
CAS
941302-33-6
化学式
C36H52N12O4
mdl
——
分子量
716.887
InChiKey
OAGHJJQQRCUEMX-ZJZGAYNASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    231
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S,11S,18S,25S)-7,14,21,28-tetramethyl-4,11,18,25-tetra(propan-2-yl)-3,6,10,13,17,20,24,27,29,30,31,32-dodecazapentacyclo[24.2.1.15,8.112,15.119,22]dotriaconta-1(28),5(32),7,12(31),14,19(30),21,26(29)-octaene-2,9,16,23-tetrone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以85%的产率得到(4S,11S,18S,25S)-6,13,20,27-tetrabenzyl-7,14,21,28-tetramethyl-4,11,18,25-tetra(propan-2-yl)-3,6,10,13,17,20,24,27,29,30,31,32-dodecazapentacyclo[24.2.1.15,8.112,15.119,22]dotriaconta-1(28),5(32),7,12(31),14,19(30),21,26(29)-octaene-2,9,16,23-tetrone
    参考文献:
    名称:
    基于咪唑肽的C4和C2对称分子支架的合成与结构研究
    摘要:
    C4-和C2-sym的合成。展示了支架 I (X = Y = NH; X = O, Y = NH; X = Y = O)。两个系统的关键构建块的合成已从根本上得到改进。从这些支架开始,可以轻松准备具有两个或四个臂的各种平台。支架的结构,以及 C4-sym 的结构。恶唑支架,在固态和气相中进行了研究。发现这些 24 元环肽以两种不同的结构类型存在。在一种情况下(I 型),指向大环内部的唑单元的氮原子形成正方形,而在第二种情况下(II 型),它们形成平行四边形。摩尔的类型。结构不取决于系统的对称性,而是取决于所用唑的类型。由四个咪唑单元组成的环状系统存在于 I 型结构中,而由四个恶唑单元组成的系统表现出 II 型性质。结构类型 II 也存在于由两个恶唑单元和两个咪唑单元组成的循环中。不同结构类型的存在可以用咪唑和恶唑系统的不同轨道能来解释。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600942
  • 作为产物:
    描述:
    (4S,11S,18S,25S)-6,13,20,27-tetrabenzyl-7,14,21,28-tetramethyl-4,11,18,25-tetra(propan-2-yl)-3,6,10,13,17,20,24,27,29,30,31,32-dodecazapentacyclo[24.2.1.15,8.112,15.119,22]dotriaconta-1(28),5(32),7,12(31),14,19(30),21,26(29)-octaene-2,9,16,23-tetronepalladium dihydroxide 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以97%的产率得到(4S,11S,18S,25S)-7,14,21,28-tetramethyl-4,11,18,25-tetra(propan-2-yl)-3,6,10,13,17,20,24,27,29,30,31,32-dodecazapentacyclo[24.2.1.15,8.112,15.119,22]dotriaconta-1(28),5(32),7,12(31),14,19(30),21,26(29)-octaene-2,9,16,23-tetrone
    参考文献:
    名称:
    基于咪唑肽的C4和C2对称分子支架的合成与结构研究
    摘要:
    C4-和C2-sym的合成。展示了支架 I (X = Y = NH; X = O, Y = NH; X = Y = O)。两个系统的关键构建块的合成已从根本上得到改进。从这些支架开始,可以轻松准备具有两个或四个臂的各种平台。支架的结构,以及 C4-sym 的结构。恶唑支架,在固态和气相中进行了研究。发现这些 24 元环肽以两种不同的结构类型存在。在一种情况下(I 型),指向大环内部的唑单元的氮原子形成正方形,而在第二种情况下(II 型),它们形成平行四边形。摩尔的类型。结构不取决于系统的对称性,而是取决于所用唑的类型。由四个咪唑单元组成的环状系统存在于 I 型结构中,而由四个恶唑单元组成的系统表现出 II 型性质。结构类型 II 也存在于由两个恶唑单元和两个咪唑单元组成的循环中。不同结构类型的存在可以用咪唑和恶唑系统的不同轨道能来解释。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600942
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