(E)-2-(1-isopropyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)benzaldehyde O-methyl oxime | 1613252-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(1-isopropyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)benzaldehyde O-methyl oxime
• CAS: 1613252-41-7
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O
• 分子量: 293.368
• InChiKey: ZXLYAQBQGXFVPM-RGVLZGJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  39.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(1-isopropyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)benzaldehyde O-methyl oxime 在 palladium diacetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到11-Propan-2-yl-9,11,13-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,12(17),13,15-octaene
  参考文献：
  名称：

  铜和钯共催化的分子内 CH 官能化/CN 键形成：合成吲哚异喹啉衍生物的途径

  摘要：

  发现 Cu 和 Pd 双催化体系对吲哚 C2-H 官能化/C-N 键形成过程非常有效。这是一种独特的反应，其中异喹啉体系由醛肟合成，而不是由酮肟合成。在反应过程中，Cu(OTf)2 将醛肟转化为相应的氰化物和吲哚异喹啉，但 Pd(OAc)2 的引入通过抑制氰基产物的形成显着改变了反应结果，从而仅产生吲哚异喹啉。一系列取代的吲哚异喹啉和氮杂吲哚异喹啉在空气中以良好到非常好的产率制备。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301699
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 、 2-bromobenzaldehyde O-methyloxime 在 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到(E)-2-(1-isopropyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)benzaldehyde O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  铜和钯共催化的分子内 CH 官能化/CN 键形成：合成吲哚异喹啉衍生物的途径

  摘要：

  发现 Cu 和 Pd 双催化体系对吲哚 C2-H 官能化/C-N 键形成过程非常有效。这是一种独特的反应，其中异喹啉体系由醛肟合成，而不是由酮肟合成。在反应过程中，Cu(OTf)2 将醛肟转化为相应的氰化物和吲哚异喹啉，但 Pd(OAc)2 的引入通过抑制氰基产物的形成显着改变了反应结果，从而仅产生吲哚异喹啉。一系列取代的吲哚异喹啉和氮杂吲哚异喹啉在空气中以良好到非常好的产率制备。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301699