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[(2S,4S)-((Z)-2-Heptadec-8-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-methanol
[(2S,4S)-((Z)-2-Heptadec-8-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-methanol | 876625-40-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氧戊环
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2S,4S)-((Z)-2-Heptadec-8-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-methanol
英文别名
——
CAS
876625-40-0
化学式
C
21
H
40
O
3
mdl
——
分子量
340.547
InChiKey
MFEIJHSKNDNTLA-KFKZIDAKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
439.4±20.0 °C(Predicted)
密度:
0.924±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.76
重原子数:
24.0
可旋转键数:
16.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
38.69
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
[(2S,4S)-((Z)-2-Heptadec-8-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-methanol
在
四氮唑
、
氢氧化钾
、
双氧水
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成 potassium;[(2S,4R)-2-[(Z)-heptadec-8-enyl]-1,3-dioxolan-4-yl]methyl hydrogen phosphate
参考文献:
名称:
将Darmstoff类似物鉴定为溶血磷脂酸受体的选择性激动剂和拮抗剂。
摘要:
Darmstoff描述了50年前从刺激肠液中分离并表征的肠道平滑肌刺激缩醛磷脂酸家族。尽管具有相似的结构和生物学特性,但以前尚未将Darmstoff类似物作为潜在的LPA模拟物进行过研究。在这里,我们报告了一种简便的方法,用于合成Darmstoff类似物的钾盐。为了理解立体化学对溶血磷脂酸模拟活性的影响,从手性甲基甘油酯开始,实现了所选Darmstoff类似物的光学纯立体异构体的合成。评估每个Darmstoff类似物的亚型特异性LPA受体激动剂/拮抗剂活性,PPARγ激活和自分泌抑制素。从这项研究中,我们确定化合物12为LPA(1-3)受体的泛拮抗剂和几种泛激动剂。在脂质链中引入芳香环,例如类似物22,产生了亚型特异性LPA(3)激动剂,其EC(50)为692 nM。有趣的是,不管它们的LPA(1/2/3)配体特性如何,所有Darmstoff类似物都测试了激活的PPARgamma。但是,这
DOI:
10.1016/j.bmcl.2005.08.096
作为产物:
描述:
(2S,4R)-((Z)-2-Heptadec-8-enyl)-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid methyl ester
在
锂硼氢
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以83%的产率得到[(2S,4S)-((Z)-2-Heptadec-8-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-methanol
参考文献:
名称:
将Darmstoff类似物鉴定为溶血磷脂酸受体的选择性激动剂和拮抗剂。
摘要:
Darmstoff描述了50年前从刺激肠液中分离并表征的肠道平滑肌刺激缩醛磷脂酸家族。尽管具有相似的结构和生物学特性,但以前尚未将Darmstoff类似物作为潜在的LPA模拟物进行过研究。在这里,我们报告了一种简便的方法,用于合成Darmstoff类似物的钾盐。为了理解立体化学对溶血磷脂酸模拟活性的影响,从手性甲基甘油酯开始,实现了所选Darmstoff类似物的光学纯立体异构体的合成。评估每个Darmstoff类似物的亚型特异性LPA受体激动剂/拮抗剂活性,PPARγ激活和自分泌抑制素。从这项研究中,我们确定化合物12为LPA(1-3)受体的泛拮抗剂和几种泛激动剂。在脂质链中引入芳香环,例如类似物22,产生了亚型特异性LPA(3)激动剂,其EC(50)为692 nM。有趣的是,不管它们的LPA(1/2/3)配体特性如何,所有Darmstoff类似物都测试了激活的PPARgamma。但是,这
DOI:
10.1016/j.bmcl.2005.08.096
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