3-({(1S)-2-[(difluoromethyl)oxy]-1-methylethyl}oxy)-5-[(phenylmethyl)oxy]benzoic acid | 919492-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-({(1S)-2-[(difluoromethyl)oxy]-1-methylethyl}oxy)-5-[(phenylmethyl)oxy]benzoic acid
• 英文别名: 3-[(2S)-1-(difluoromethoxy)propan-2-yl]oxy-5-phenylmethoxy-benzoic acid；3-[(2S)-1-(difluoromethoxy)propan-2-yl]oxy-5-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 919492-77-6
• 化学式: C₁₈H₁₈F₂O₅
• 分子量: 352.335
• InChiKey: CTRPGUCLKVYLDD-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡嗪 、 3-({(1S)-2-[(difluoromethyl)oxy]-1-methylethyl}oxy)-5-[(phenylmethyl)oxy]benzoic acid 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-[(2S)-1-(difluoromethoxy)propan-2-yl]oxy-N-(5-methylpyrazin-2-yl)-5-phenylmethoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/50117

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-({(1S)-2-[(difluoromethyl)oxy]-1-methylethyl}oxy)-5-[(phenylmethyl)oxy]benzoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-({(1S)-2-[(difluoromethyl)oxy]-1-methylethyl}oxy)-5-[(phenylmethyl)oxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL BENZAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS GLK ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYL BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA GLK DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3和HET-1如规范中所述，以及它们的盐，是葡萄糖激酶（GLK）的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面有用。还描述了制备式(I)化合物的方法。

  公开号：

  WO2007007042A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL BENZAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS GLK ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYL BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA GLK DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007007042A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, and HET-1 are as described in the specification, and their salts, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.(FR) La présente invention concerne des composés de formule (I), R1, R2, R3, et HET-1 étant tels que définis dans la description, ainsi que leurs sels, qui sont des activateurs de la glucokinase (GLK) et sont par conséquent utiles dans le traitement du diabète de type 2, par exemple. L’invention concerne également des procédés de préparation des composés de formule (I).

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3和HET-1如规范中所述，以及它们的盐，是葡萄糖激酶（GLK）的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面有用。还描述了制备式(I)化合物的方法。
• Chemical Compounds
  申请人：Martin Nathaniel George

  公开号：US20080318968A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention relates to a novel group of compounds of Formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, A and HET-1 are as described in the specification, which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK) such as type 2 diabetes. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods of treatment of diseases mediated by GLK using said compounds and methods for preparing compounds of Formula (I).

  本发明涉及一类新的化合物组，其公式为(I)或其盐： 其中R1、R2、R3、n、A和HET-1如规范所述，可能在治疗或预防通过葡萄糖激酶(GLK)介导的疾病或医疗状况，如2型糖尿病中有用。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物，使用上述化合物治疗GLK介导的疾病的方法以及制备公式(I)化合物的方法。
• HETEROARYL BENZAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS GLK ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：MCKERRECHER Darren

  公开号：US20090029905A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts and prodrugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  式(I)中，R1、HET-1和HET-2的化合物，以及它们的盐和前药，是葡萄糖激酶（GLK）的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面非常有用。本文还描述了制备式(I)化合物的过程。
• Heteroaryl Benzamide Derivatives for Use as Glk Activators in the Treatment of Diabetes
  申请人：McKerrecher Darren

  公开号：US20080234273A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and HET- 1 are as described in the specification, and their salts, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3和HET-1如规范所述，以及它们的盐，是葡萄糖激酶(GLK)的激活剂，因此在例如2型糖尿病的治疗中有用。还描述了制备式(I)化合物的过程。
• 2 -HETEROCYCLYLOXYBENZOYL AMINO HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS MODULATORS OF GLUCOKINASE FOR THE TREATMENT OF TYPE 2 DIABETES
  申请人：McKerrecher Darren

  公开号：US20110053910A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  式(I)中R1，HET-1和HET-2的化合物以及它们的盐是葡萄糖激酶（GLK）的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面有用。本文还描述了制备式(I)化合物的方法。