tetrakis-N-(2-benzenesulfonylamino-ethyl)-ethylenediamine | 412274-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrakis-N-(2-benzenesulfonylamino-ethyl)-ethylenediamine
• 英文别名: tetrakis-N-(2-benzenesulfonylamino-ethyl)-ethylenediamine；Tetrakis-N-(2-benzolsulfonylamino-aethyl)-aethylendiamin
• CAS: 412274-78-3
• 化学式: C₃₄H₄₄N₆O₈S₄
• 分子量: 793.023
• InChiKey: FCZOVUICPBCOIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-149 °C
• 沸点：
  919.0±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  191.16
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis-N-(2-benzenesulfonylamino-ethyl)-ethylenediamine 在 硫酸 作用下， 反应 17.0h， 生成 曲恩汀杂质
  参考文献：
  名称：

  钴(III)与N,N,N',N'-四(2-氨基乙基)-1,2-乙二胺、-1,3-丙二胺、-1,4-丁二胺配合物的制备和吸收及圆二色光谱,和-(R,R)-和-(R,S)- 2,4-戊二胺

  摘要：

  新的六齿配体的钴 (III) 配合物，N,N,N',N'-四(2-氨基乙基)-1,3-丙二胺 (ttn)、-1,4-丁二胺 (ttmd) 和 -(R ,R)- 和 -(R,S)-2,4-戊二胺 (tptn) 被制备和分离，除了 RR-tptn 复合物以立体选择性形成 Δ-异构体。还制备了 N,N,N',N'-四(2-氨基乙基)-1,2-乙二胺 (10) 和 ttn 的单氰基配合物，其中配体作为五分之一。将这些配合物和已知的 [Co(ten)]3+ 配合物的吸收光谱和 CD 光谱相互比较。六齿配合物的第一个 dd 吸收带，[Co(A)]3+ 按顺序移动到较小的波数，A 的 ttn>ten>ttmd，但 [Co(CN)(HA)]3+是相反的顺序，十> ttn。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.190
• 作为产物：
  描述：

  1-苯磺酰基氮丙啶 、 乙二胺 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tetrakis-N-(2-benzenesulfonylamino-ethyl)-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  钴(III)与N,N,N',N'-四(2-氨基乙基)-1,2-乙二胺、-1,3-丙二胺、-1,4-丁二胺配合物的制备和吸收及圆二色光谱,和-(R,R)-和-(R,S)- 2,4-戊二胺

  摘要：

  新的六齿配体的钴 (III) 配合物，N,N,N',N'-四(2-氨基乙基)-1,3-丙二胺 (ttn)、-1,4-丁二胺 (ttmd) 和 -(R ,R)- 和 -(R,S)-2,4-戊二胺 (tptn) 被制备和分离，除了 RR-tptn 复合物以立体选择性形成 Δ-异构体。还制备了 N,N,N',N'-四(2-氨基乙基)-1,2-乙二胺 (10) 和 ttn 的单氰基配合物，其中配体作为五分之一。将这些配合物和已知的 [Co(ten)]3+ 配合物的吸收光谱和 CD 光谱相互比较。六齿配合物的第一个 dd 吸收带，[Co(A)]3+ 按顺序移动到较小的波数，A 的 ttn>ten>ttmd，但 [Co(CN)(HA)]3+是相反的顺序，十> ttn。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.190

文献信息

• N,N,N?,N?-Tetrakis-(?-amino�thyl)-�thylendiamin
  作者：W. Gauss、P. Moser、G. Schwarzenbach

  DOI：10.1002/hlca.19520350722

  日期：1952.12.1

  Two methods are described for the preparation of the hexamine of formula I:

  描述了两种制备式I六胺的方法：