p-Tolyl-{2-[2-[4-p-tolylamino-5-[(E)-p-tolylimino]-5H-thiazol-(2E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-5-[(E)-p-tolylimino]-2,5-dihydro-thiazol-4-yl}-amine | 109735-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Tolyl-{2-[2-[4-p-tolylamino-5-[(E)-p-tolylimino]-5H-thiazol-(2E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-5-[(E)-p-tolylimino]-2,5-dihydro-thiazol-4-yl}-amine
• CAS: 109735-64-0
• 化学式: C₃₆H₃₂N₆S₂
• 分子量: 612.822
• InChiKey: SCHFORLFLLNNLJ-LPFNFYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.88
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酰胺 、 N,N'-bis(4-methylphenyl)ethanediimidoyl dichloride 在 三乙烯二胺 、 Bisoxalylchlorid 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以58%的产率得到p-Tolyl-{2-[2-[4-p-tolylamino-5-[(E)-p-tolylimino]-5H-thiazol-(2E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-5-[(E)-p-tolylimino]-2,5-dihydro-thiazol-4-yl}-amine
  参考文献：
  名称：

  Beckert, R.; Fabian, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 5/6, p. 805 - 811

  摘要：

  DOI：