(E)-methyl 4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)styryl)benzoate | 1401462-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-methyl 4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)styryl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[(E)-2-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethenyl]benzoate
• CAS: 1401462-19-8
• 化学式: C₂₂H₂₅BO₄
• 分子量: 364.249
• InChiKey: VZYRIWTWWVDGSE-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)styryl)benzoate 在 platinum(IV) oxide 、 四(三苯基膦)钯 水 、 氢气 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(3-(7-(3,4-dimethoxyphenylamino)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)phenethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用以下公式I的新型吡咯并吡嗪衍生物： 其中所有可变取代基均如本文所述定义，这些衍生物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。

  公开号：

  US20120252777A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-methyl 4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)styryl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用以下公式I的新型吡咯并吡嗪衍生物： 其中所有可变取代基均如本文所述定义，这些衍生物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。

  公开号：

  US20120252777A1

文献信息

• Thiazolopyrimidine compounds
  申请人：Hermann Johannes Cornelius

  公开号：US08921383B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  The present invention relates to the use of novel thiazolopyrimidine derivatives of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I所示的新型噻唑嘧啶衍生物，其中所有变量取代基的定义如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。