| 1350847-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 1350847-18-5
• 化学式: C₄₉H₃₇N₉O₅Zn
• 分子量: 897.28
• InChiKey: ZEMKKEZJQFZEHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-[2-[2-(2-Quinolin-8-yloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzene-1,2-dicarbonitrile 、 zinc(II) acetate dihydrate 、 1,2-二氰基苯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  低聚乙二醇-喹啉取代的锌（II）酞菁衍生物的合成及体外光动力活性

  摘要：

  合成和表征了一系列新的锌（II）酞菁衍生物。这些大环化合物在DMF的红色可见区域显示出清晰的吸收带，这表明它们溶解得很好，几乎没有在该溶剂中聚集。与未取代的酞菁锌（II）相比，所有这些酞菁均具有红移的Q波段（在678–699对670 nm），并且荧光发射相对较弱，并且产生单线态氧的效率更高。单取代的光敏剂还具有对HepG2人肝癌细胞的高光细胞毒性，IC 50值低至0.02–0.05μM（λ= 670 nm，80 mW·cm –2，1.5 J·cm –2）。这些化合物的高光动力活性与其低聚集趋势和高细胞摄取相一致。通过确定该系列化合物的光物理性质，细胞摄取和体外光动力活性，评估了它们的结构活性关系。如共聚焦显微镜所示，单取代的酞菁可以靶向细胞的线粒体和溶酶体，而四取代的酞菁则倾向于靶向细胞的溶酶体。

  DOI：

  10.1021/jm400722d