methyl 6-(methylsulfonyloxymethyl)pyridine-2-carboxylate | 871235-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-(methylsulfonyloxymethyl)pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-((methylsulfonyloxy)methyl)picolinate
• CAS: 871235-14-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₅S
• 分子量: 245.256
• InChiKey: WVJLRIMSZSZVEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(methylsulfonyloxymethyl)pyridine-2-carboxylate 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl 4-(3-tert-butoxy-3-oxo-propyl)-6-[[16-[(6-methoxycarbonyl-2-pyridyl)methyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]methyl]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIMERIC CHELATOR COMPOUNDS FOR USE IN TARGETED RADIOTHERAPY
  [FR] COMPOSÉS CHÉLATEURS MULTIMÈRES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN RADIOTHÉRAPIE CIBLÉE

  摘要：

  本发明涵盖通式（I）的化合物：[(C)n-L] -（V）m（I），其中C是螯合剂，n> 1，L是多功能连接基团，包括多个功能基团，用于共价连接螯合剂，例如聚胺或含有多酸基的骨架或含有侧链的氨基酸聚合物，其具有氨基，巯基或羧酸基团，例如赖氨酸，半胱氨酸或谷氨酸酸，V是组织靶向基团，其中m = 1-5，优选通过偶联基团偏好地耦合到多功能连接基团L或直接耦合到螯合剂基团C上，以及其立体异构体，互变异构体，N-氧化物，水合物，溶剂合物和其混合物。

  公开号：

  WO2022162210A1
• 作为产物：
  描述：

  methylethyldipicolinate 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 methyl 6-(methylsulfonyloxymethyl)pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYPHENYLSULFONAMIDES AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS
  [FR] HYDROXYPHÉNYLSULFONAMIDES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTIAPOPTOTIQUES

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式(I)：或其立体异构体、互变异构体、盐或溶剂合物，其中变量在此处定义。式(I)化合物是Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂，含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2009152082A1
• 作为试剂：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 6-羟甲基吡啶-2-羧酸甲酯 、 在 水 、 methyl 6-(methylsulfonyloxymethyl)pyridine-2-carboxylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give expected product methyl 6-((methylsulfonyloxy)methyl)picolinate (770 mg)的产率得到methyl 6-(methylsulfonyloxymethyl)pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有一般式I的6-苯基-1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-碳腈衍生物，以及包含它们的制药组合物，以及使用这些衍生物制备用于治疗与卡特普辛S相关的疾病的药物，例如动脉粥样硬化、肥胖症、炎症和免疫紊乱，例如类风湿性关节炎、牛皮癣、癌症和慢性疼痛，例如神经病性疼痛。

  公开号：

  US08026236B2

文献信息

• 6-PHENYL-1H-IMIDAZO[4,5-c]PYRIDINE-4-CARBONITRILE DERIVATIVES
  申请人：Robinson John Stephen

  公开号：US20100184761A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to 6-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile derivatives having the general Formula I to pharmaceutical compositions comprising the same as well as to the use of these derivatives for the preparation of a medicament for the treatment of cathepsin S related diseases such as atherosclerosis, obesity, inflammation and immune disorders, such as rheumatoid arthritis, psoriasis, cancer, and chronic pain, such as neuropathic pain.

  本发明涉及具有通式I的6-苯基-1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-碳腈衍生物，以及包含它们的药物组合物，以及利用这些衍生物制备用于治疗与S蛋白酶相关疾病的药物，如动脉粥样硬化、肥胖、炎症和免疫紊乱，如类风湿性关节炎、牛皮癣、癌症和慢性疼痛，如神经病性疼痛。
• [EN] 6-PHENYL-LH-IMIDAZO [4, 5-C] PYRIDINE-4-CARBONITRILE DERIVATIVES AS CATHEPSIN S AND/OR CATHEPSIN K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-PHÉNYL-1H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE-4-CARBONITRILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S ET/OU DE LA CATHEPSINE K
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2010081859A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to 6-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile derivatives having the general Formula (I) to pharmaceutical compositions comprising the same as well as to the use of these derivatives for the preparation of a medicament for the treatment of cathepsin S related diseases such as atherosclerosis, obesity, inflammation and immune disorders, such as rheumatoid arthritis, psoriasis, cancer, and chronic pain, such as neuropathic pain.

  本发明涉及具有通式（I）的6-苯基-1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-碳腈衍生物，以及包含它们的药物组合物，以及利用这些衍生物制备用于治疗与S蛋白酶相关疾病的药物，如动脉粥样硬化、肥胖、炎症和免疫紊乱，如类风湿性关节炎、牛皮癣、癌症和慢性疼痛，如神经病性疼痛。
• [EN] 1-(4-UREIDOBENZOYL)PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(4-URÉIDOBENZOYL)PIPÉRAZINE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2010025179A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to 1-(4-ureidobenzoyl)piperazine derivatives having the general Formula I (We bring to your attention that formula I is not provided on this electronic version as it is provided in the abstract of the paper copy) Wherein R1 is (C1-8)alkyl, (C3-8)cycloalkyl or (C3-8)cycloalkyl(C1-3)alkyl, each of which may be substituted by hydroxy, cyano or halogen; R2 represents 1 or 2 optional halogens; R3 is (C1-6)alkyl, (C3-6)cycloalkyl or (C3-6)cycloalkyl(C1-3)alkyl, each of which may be substituted by one or more halogens; A represents a heteroaryl ring system comprising 1-3 heteroatoms selected from N, O and S, which ring system is 5-or 6-membered when X is C, and 5-membered when X is N; n is 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; to pharmaceutical compositions comprising the same, and to the use of a these 1-(4-ureidobenzoyl)piperazine derivatives for the manufacture of a medicament for treating or preventing atherosclerosis and related disorders associated with cholesterol and bile acids transport and metabolism.

  本发明涉及具有一般式I的1-(4-脲基苯甲酰基)哌嗪衍生物（我们提醒您，由于在纸质副本的摘要中提供了公式I，因此在此电子版本中未提供公式I）。其中R1为（C1-8）烷基，（C3-8）环烷基或（C3-8）环烷基（C1-3）烷基，每种基团可能被羟基、氰基或卤素取代；R2代表1个或2个可选的卤素；R3为（C1-6）烷基，（C3-6）环烷基或（C3-6）环烷基（C1-3）烷基，每种基团可能被一个或多个卤素取代；A代表含有1-3个来自N、O和S的杂原子的杂芳基环系统，当X为C时，该环系统为5或6元环，当X为N时，为5元环；n为1或2；或其药学上可接受的盐；以及包含这些化合物的药物组合物，以及将这些1-(4-脲基苯甲酰基)哌嗪衍生物用于制造用于治疗或预防动脉粥样硬化及与胆固醇和胆酸转运和代谢相关的疾病的药物。
• Complete stereocontrol in the synthesis of macrocyclic lanthanide complexes: direct formation of enantiopure systems for circularly polarised luminescence applications
  作者：Nicholas H. Evans、Rachel Carr、Martina Delbianco、Robert Pal、Dmitry S. Yufit、David Parker

  DOI：10.1039/c3dt52425f

  日期：——

  Mono-C-substitution of the 1,4,7-triazacyclononane ring induces formation of single enantiomers of Eu(III) complexes with nonadentate N6O3 ligands. The absolute configuration of each complex is determined by the stereogenicity of the C-substituent, revealed by comparison of the sign and sequence of CPL transitions for a series of complexes.

  1,4,7-三嗪环的单C取代诱导形成具有非配位N6O3配体的Eu(III)配合物的单一对映体。每个配合物的绝对构型由C取代基的立体化学决定，通过比较一系列配合物的圆偏振荧光(CPL)跃迁的符号和顺序得以揭示。
• Ru ^III Complexes of Edta and Dtpa Polyaminocarboxylate Analogues and Their Use as Nitric Oxide Scavengers
  作者：Tim Storr、Beth R. Cameron、Robert A. Gossage、Helen Yee、Renato T. Skerlj、Marilyn C. Darkes、Simon P. Fricker、Gary J. Bridger、Nathan A. Davies、Michael T. Wilson、Kevin P. Maresca、Jon Zubieta

  DOI：10.1002/ejic.200500018

  日期：2005.7

  also measured, indicating the tight binding of NO by the Ru I I I complexes. The activity of the Ru I I I complexes to scavenge nitric oxide was evaluated using RAW264 murine macrophage cells. Ligand analogues of edta that have a pyridine donor as part of the N,N chelate such as 20 and 24 exhibit similar scavenging activity to the parent compound. Ligand analogues of dtpa that have R groups at the central

  在这项研究中，生产了一系列由乙二胺四乙酸 (edta) 和二亚乙基三胺五乙酸 (dtpa) 的类似物螯合的 Ru III 配合物，并测试了 NO 清除能力。对 edta 和 dtpa 配体框架进行了修改，以改变所得 Ru III 配合物的反应性、水性稳定性和药代动力学。亚硝酰基配合物 38 的 X 射线结构证实 Ru III 配合物 27 与 NO 反应形成线性 Ru-NO} [ 6 ] 配合物。亚硝酰基络合物 [C 1 5 H 1 5 N 4 O 1 1 Ru] 在 P2 1 /c 空间群中结晶，a = 12.731(3) A, b = 10.894(2) A, c = 14.241 (3) A , β = 107.320(4)°, V = 1885.6(7)A 3 , and Z = 4. 14 (k = 2.38×10 6 M - 1 s - 1 )和27 (k = 2)反应的动力学研究