4-氯-2-氰基苯磺酰氯 | 1251087-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-氰基苯磺酰氯
• 英文名称: 4-chloro-2-cyanobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-Chloro-2-cyanobenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 1251087-10-1
• 化学式: C₇H₃Cl₂NO₂S
• mdl: MFCD16769647
• 分子量: 236.078
• InChiKey: UJNSAHMCGIKGLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H314
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(3-hydroxyazetidin-3-ylmethoxy)benzonitrile trifluoroacetate 、 4-氯-2-氰基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以16%的产率得到2-chloro-4-({1-[4-chloro-2-cyanophenylsulfonyl]-3-hydroxyazetidine-3-yl}methoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Identification of false positives in “HTS hits to lead”: The application of Bayesian models in HTS triage to rapidly deliver a series of selective TRPV4 antagonists

  摘要：

  使用计算技术来移除频繁击中物，并实现从一个高通量筛选活动中识别多个TRPV4系列将被描述。其中一个系列中的击中到引导工作也将被讨论。

  DOI：

  10.1039/c2md20259j
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯腈 在 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到4-氯-2-氰基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种低温连续反应器及生产重氮化合物的工作方法

  摘要：

  本发明提出了一种低温连续反应器及生产重氮化合物的工作方法，包括反应瓶和溢流釜，所述反应瓶有两个，第一反应瓶输出端与蠕动泵输入端相连，第二反应瓶输出端与柱塞泵输入端相连，所述蠕动泵输入端和柱塞泵输入端与溢流釜串联。本发明通过芳胺为起始原料，使用溶剂配制为溶液或均匀的混合物，与亚硝酸钠的溶液通过泵在小体积的溢流釜反应器中，连续的进料进行等当量反应，反应后的物料通过溢流管道管道连续的通入二氧化硫的乙酸溶液中，经萃取，浓缩得到产品，总收率高达80％以上。

  公开号：

  CN112538030A

文献信息

• Design and Optimization of Sulfone Pyrrolidine Sulfonamide Antagonists of Transient Receptor Potential Vanilloid-4 with in Vivo Activity in a Pulmonary Edema Model
  作者：Joseph E. Pero、Jay M. Matthews、David J. Behm、Edward J. Brnardic、Carl Brooks、Brian W. Budzik、Melissa H. Costell、Carla A. Donatelli、Stephen H. Eisennagel、Karl Erhard、Michael C. Fischer、Dennis A. Holt、Larry J. Jolivette、Huijie Li、Peng Li、John J. McAtee、Brent W. McCleland、Israil Pendrak、Lorraine M. Posobiec、Katrina L.K. Rivera、Ralph A. Rivero、Theresa J. Roethke、Matthew R. Sender、Arthur Shu、Lamont R. Terrell、Kalindi Vaidya、Xiaoping Xu、Brian G. Lawhorn

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01344

  日期：2018.12.27

  ailment of heart failure patients and has remained an unmet medical need due to dose-limiting side effects associated with current treatments. Preclinical studies in rodents have suggested that inhibition of transient receptor potential vanilloid-4 (TRPV4) cation channels may offer an alternative—and potentially superior—therapy. Efforts directed toward small-molecule antagonists of the TRPV4 receptor

  肺水肿是心力衰竭患者的常见疾病，由于与当前治疗方法相关的剂量限制副作用，其仍未满足医疗需求。啮齿动物的临床前研究表明，抑制瞬时受体电位香草酸4（TRPV4）阳离子通道可能提供替代方法，并且可能具有更好的治疗效果。针对TRPV4受体的小分子拮抗剂的努力已经导致发现了新型的以吡咯烷6为代表的砜吡咯烷磺酰胺化学型。描述了优化TRPV4活性，选择性和药代动力学特性的设计要素。领先榜样19和27的活动 在本文中强调了体内模型中暗示治疗潜力的模型。
• 一种4-氯-2-氰基苯磺酰氯的合成方法
  申请人：西安瑞联新材料股份有限公司

  公开号：CN113717080A

  公开（公告）日：2021-11-30

  本发明公开了一种4‑氯‑2‑氰基苯磺酰氯的合成方法，该方法包括：2‑氟‑5‑氯苯腈与九水硫化钠反应生成中间体1；中间体1经次氯酸钠氧化生成中间体2；中间体2与二氯亚砜反应生成4‑氯‑2‑氰基苯磺酰氯。本发明提供的4‑氯‑2‑氰基苯磺酰氯合成路线，避免了重氮化反应的发生，提高了生产的安全性；所用原料简单，低毒，仅只会产生少量的含氮及含醋酸的废水；仅为三步反应，且每步反应的反应时间及后处理时间均较短，后处理简单，产品的制造成本低，便于工业化生产。
• SULFONAMIDE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3466934A1

  公开（公告）日：2019-04-10

  The present invention provides a novel sulfonamide compound having a ribonucleotide reductase inhibitory activity or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. A compound represented by Formula (I) [wherein, X1 represents an oxygen atom or the like; X2 represents an oxygen atom; X3 represents -NH-; X4 represents a hydrogen atom or the like; R1 represents -C(R11)(R12)- or the like; R11 and R12 are the same or different and each represents a hydrogen atom or the like; R2 represents an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group or the like; R3 represents an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group or the like; R4 represents a hydrogen atom or the like] or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有核糖核苷酸还原酶抑制活性的新型磺酰胺化合物或其盐，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。 由式(I)代表的化合物[其中，X1代表氧原子或类似物；X2代表氧原子；X3代表-NH-；X4代表氢原子或类似物；R1代表-C(R11)(R12)-或类似物；R11和R12相同或不同且各自代表氢原子或类似物；R2代表任选取代的C6-C14芳烃基团或类似物；R3代表任选取代的C6-C14芳烃基团或类似物；R4代表氢原子或类似物]或其盐。
• ANTITUMOR AGENT
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3718545A1

  公开（公告）日：2020-10-07

  The present invention provides a method of enhancing an antitumor effect by a compound strongly inhibiting ribonucleotide reductase (RNR) or a salt thereof. A combination formulation involving combined administration of a sulfonamide compound represented by Formula (I) [In the formula, X1 represents an oxygen atom or the like; X2 represents an oxygen atom; X3 represents -NH-; X4 represents a hydrogen atom or the like; R1 represents -C(R11) (R12)- or the like; R11 and R12 are the same or different and each represents a hydrogen atom or the like; R2 represents an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group or the like; R3 represents an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group or the like; R4 represents a hydrogen atom or the like] or a salt thereof, having RNR inhibitory activity, and other antitumor agent(s).

  本发明提供了一种通过强抑制核糖核苷酸还原酶（RNR）的化合物或其盐增强抗肿瘤效果的方法。 一种组合制剂涉及联合给药由式(I)代表的磺酰胺化合物[式中，X1代表氧原子或类似物；X2代表氧原子；X3代表-NH-；X4代表氢原子或类似物；R1代表-C(R11)(R12)-或类似物；R11和R12相同或不同，各自代表氢原子或类似物；R2代表任选取代的C6-C14芳烃基团或类似物；R3代表任选取代的C6-C14芳烃基团或类似物；R4代表氢原子或类似物]或其盐，具有RNR抑制活性，以及其他抗肿瘤剂。
• Sulfonamide compound or salt thereof
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10889555B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The present invention provides a novel sulfonamide compound having a ribonucleotide reductase inhibitory activity or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. A compound represented by Formula (I) [wherein, X1 represents an oxygen atom or the like; X2 represents an oxygen atom; X3 represents —NH—; X4 represents a hydrogen atom or the like; R1 represents —C(R11)(R12)— or the like; R11 and R12 are the same or different and each represents a hydrogen atom or the like; R2 represents an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group or the like; R3 represents an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group or the like; R4 represents a hydrogen atom or the like] or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有核糖核苷酸还原酶抑制活性的新型磺酰胺化合物或其盐，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。 由式(I)代表的化合物[其中，X1代表氧原子或类似物；X2代表氧原子；X3代表-NH-；X4代表氢原子或类似物；R1代表-C(R11)(R12)-或类似物；R11和R12相同或不同且各自代表氢原子或类似物；R2代表任选取代的C6-C14芳烃基团或类似物；R3代表任选取代的C6-C14芳烃基团或类似物；R4代表氢原子或类似物]或其盐。