tert-butyl 3-(2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate | 1042701-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1042701-04-1
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₇
• 分子量: 452.548
• InChiKey: CQRSOTVGUXANLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  97.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到tert-butyl 7,8-dimethoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydrospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种合成色胺和其他杂环的权宜之计。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800404
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-iodo-2,3-dimethoxyphenyl(methyl)carbamate 、 1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 lanthanium (III) chloride bis(lithium chloride) complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到tert-butyl 3-(2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种合成色胺和其他杂环的权宜之计。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800404

文献信息

• Nicolaou, K. C.; Krasovskiy, Arkady; Majumder, Utpal, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3690 - 3699
  作者：Nicolaou, K. C.、Krasovskiy, Arkady、Majumder, Utpal、Trepanier, Vincent E.、Chen, David Y.-K.

  DOI：——

  日期：——