Co(2,2’ :6’,2“-terpyridine)₂ | 19137-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Co(2,2’ :6’,2“-terpyridine)₂
• 英文别名: Cobalt(3+);2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 19137-07-6
• 化学式: C₃₀H₂₂CoN₆
• 分子量: 525.538
• InChiKey: FBBIWRGSIYNRHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co(2,2’ :6’,2“-terpyridine)₂ 在 (CH₃NC₅H₄)2⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 bis(2,2':6',2''-terpyridine)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  Tsukahara; Wilkins, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 21, p. 3399 - 3402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(2,2',2''-terpyridine)cobalt(II) triflate 在 二氧化氯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Co(2,2’ :6’,2“-terpyridine)₂
  参考文献：
  名称：

  涉及亚氯酸盐/二氧化氯对的外球电子转移反应。弯曲三原子物种的激活障碍

  摘要：

  Cinetique des reaction 氧化还原金属 en jeu le Couple ClO 2 |ClO 2 − en solution aqueuse。ClO 2 est reduit par [Co(terpy) 2 ] 2+ pour produire ClO 2 − 。ClO 2 − est oxyde par IrCl 6 2− 倒入产品 ClO 2 et IrCl 6 3−

  DOI：

  10.1021/ja00322a018

文献信息

• Electron exchange reaction of re-examined by NMR
  作者：James K Beattie、Helen Elsbernd

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04593-7

  日期：1995.12

  Abstract The rate of the electron transfer self-exchange reaction between bis(terpyridine) cobalt(III) and bis(terpyridine)cobalt(II) has been reexamined by proton NMR. The rate constant of 4×10 2 M −1 s −1 at 50 °C is dependent on the identity of the anion. Average activation parameters of 32 kJ mol −1 and −96 J K −1 mol −1 are in agreement with previous measurements by other techniques. There is

  摘要通过质子核磁共振研究了双（吡啶）钴（III）和双（吡啶）钴（II）之间的电子转移自交换反应速率。在50°C下4×10 2 M -1 s -1的速率常数取决于阴离子的种类。32 kJ mol -1和-96 JK -1 mol -1的平均活化参数与其他技术先前的测量结果一致。没有证据表明在此和相关的钴（III）/（II）电子交换反应中存在自旋限制或非绝热性。对于其他地方报告的异常负激活量，提供了另一种解释。
• Sequence‐Specific Oxidative Degradation of Tripeptides by a Cobalt( <scp>III</scp> ) Complex Containing a Terpyridine Ligand
  作者：Koichiro Jitsukawa、Hiroshi Takahashi、Ryoji Hyuga、Hidekazu Arii、Hideki Masuda

  DOI：10.1002/ejic.200400261

  日期：2004.10

  intermediate for g′l on the basis of time-dependent HPLC analyses. NMR investigation of other tripeptides [βala-gly-leu (2), gly-gly-phe (3), and gly-gly-ala (4)] containing a bulky C-terminal aliphatic side chain indicated the formation of the corresponding oxidation complexes. On the other hand, peptides containing a C-terminal glycine residue [gly-gly-gly (5) and phe-gly-gly (6)] or an N-2 β-alanine

  使用三元钴 (III) 复合物对由脂肪族氨基酸组成的寡肽进行序列特异性氧化降解。在有氧条件下，[Co(CO3)(OH)(terpy)] 和等摩尔量的三肽在 40 °C、pH 8.5 下反应，得到两个带水的组分带（a 和 b），然后是两个带（c 和 d） ) 与 NaCl 溶液，分别在柱分离后。在gly-gly-leu (ggl, 1), [Co(gg'l)(terpy)] [1a, gg'l = glyyl(2-oxoglycyl)leucine], [Co(g'l)( terpy)] [1b, g'l = N-(2-oxoglycyl)leucine]、[Co(ggl)(terpy)]+ (1c) 和 [Co(terpy)2]3+ (1d)。主要产物 1c 的晶体结构表明起始 ggl 配体被裂解得到双酰胺化合物 g'l，这可能是由于 N-末端甘氨酸的丢失和 N-2 甘氨酸残基的 α-碳的
• A Novel Transamination Induced by Terpyridine Ligand Coordinated on Cobalt(III) Ion
  作者：Koichiro Jitsukawa、Tomio Hata、Tetsuya Yamamoto、Keiko Kano、Hideki Masuda、Hisahiko Einaga

  DOI：10.1246/cl.1994.1169

  日期：1994.7

  The reaction of salicylidene-L-alanine with the Co(III) complex involving 2,2′:6′,2″-terpyridine (terpy) in aqueous ethanol solution afforded a peculiar transamination to form the complex, [Co(α-hydroxy salicylidene-o-hydroxybenzylamine)(terpy)]+, whose structure has been confirmed by X-ray structure analysis and positive FAB mass spectrometry.

  水杨基-L-丙氨酸与 Co(III) 配合物的反应，包括 2,2':6',2"-三联吡啶 (terpy) 在乙醇水溶液中的反应提供了一种特殊的转氨作用以形成复合物，[Co(α-羟基水杨基-o-羟基苄胺)(terpy)]+，其结构已通过 X 射线结构分析和正 FAB 质谱证实。
• Spin-Doctoring Cobalt Redox Shuttles for Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Josh Baillargeon、Yuling Xie、Austin L. Raithel、Behnaz Ghaffari、Richard J. Staples、Thomas W. Hamann

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01772

  日期：2018.9.17

  new low-spin (LS) cobalt(II) outer-sphere redox shuttle (OSRS) [Co(PY5Me2)(CN)]+, where PY5Me2 represents the pentadentate ligand 2,6-bis(1,1-bis(2-pyridyl)ethyl)pyridine, has been synthesized and characterized for its potential application in dye-sensitized solar cells (DSSCs). Introduction of the strong field CN– ligand into the open axial coordination site forced the cobalt(II) complex, [Co(PY5Me2)(CN)]+

  一种新的低自旋（LS）钴（II）外球氧化还原穿梭（OSRS）[Co（PY5Me 2）（CN）] +，其中PY5Me 2代表五齿配体2,6-bis（1,1-bis） （2-吡啶基）乙基）吡啶已被合成并表征其在染料敏化太阳能电池（DSSC）中的潜在应用。强电场CN的引入-配体到打开轴向配位位置迫使钴（II）络合物，[CO（PY5Me 2）（CN）] +，成为基于复杂的LS磁化率（1.91±0.02μ乙） ，由Evans方法确定。有趣的是，[Co（PY5Me 2）（CN）]的二聚化和随后的六氰化钴簇的形成长期暴露于溶剂或添加支持电解质进行电化学表征时，观察到+单体。尽管[Co（PY5Me 2）（CN）] +配合物的长期稳定性使其难以制备用于DSSC应用的液体电解质，但在纯溶剂中的短期稳定性为隔离[Co]的自交换动力学提供了机会。 （PY5Me 2）（CN）] 2 + / +通过停止流光谱法。Marcus理论的使用为[Co（PY5Me
• Kjaer; Ulstrup, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 5, p. 644 - 651
  作者：Kjaer、Ulstrup

  DOI：——

  日期：——