ethyl 4-hexyl-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxopyrimidine-5-carboxylate | 1215174-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-hexyl-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxopyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-methyl-4-cyclohexylpyrimidin-2(1H)-one-5-carboxylate
• CAS: 1215174-24-5
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 266.34
• InChiKey: PHIHGPYHJLUXHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  72.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 氧气 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.5h， 生成 ethyl 4-hexyl-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxopyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Efficient aerobic oxidative dehydrogenation of dihydropyrimidinones and dihydropyrimidines

  摘要：

  4-Substituted dihydropyrimidinones and dihydropyrimidines were first efficient aerobic oxidized to the corresponding pyrimidinones and pyrimidines, respectively, in high yields by molecular oxygen in the presence of catalytic amount of N-hydroxyphthalimide (NHPI) and Co(OAc)(2) in a mild and environmental benign condition. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.105

文献信息

• Novel and Chemoselective Dehydrogenation of 3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-ones with 1,4-Bis(triphenylphosphonium)-2-butene Peroxodisulfate
  作者：Maryam Gorjizadeh

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.6.1751

  日期：2013.6.20

  3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-ones were efficiently converted into the corresponding pyrimidin-2(1H)-ones in high yields within a short period of time on treatment with aqueous acetonitrile using 1,4-bis(triphenylphosphonium)-2-butene peroxodisulfate. Chemoselective oxidation of 3,4-dihydropyrimidin in the presence of other oxidizable functional groups was also achieved by this reagent.

  3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮在1,4-双(三苯基膦)-2-丁烯过硫酸盐水溶液乙腈中处理下，短时间内高效转化为相应的嘧啶-2(1H)-酮，产率很高。该试剂还能在其他可氧化官能团的存在下实现3,4-二氢嘧啶的选择性氧化。