N²-Cyclohexyl-N¹-hydroxy-N¹-p-tolylformamidin | 80820-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: N²-Cyclohexyl-N¹-hydroxy-N¹-p-tolylformamidin
• 英文别名: N'-cyclohexyl-N-hydroxy-N-(4-methylphenyl)methanimidamide
• CAS: 80820-76-4
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 232.326
• InChiKey: WPNPSBJTCXMEOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-Cyclohexyl-N¹-hydroxy-N¹-p-tolylformamidin 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Cyclohexyl-3-cyclohexylamino-2-(4-tolyl)-1,2,4-oxadiazolidin-5-on
  参考文献：
  名称：

  N1-羟基甲脒与杂枯草烯的反应

  摘要：

  N1-羟基甲脒和异氰酸酯产生 N1-氨基甲酰氧基甲脒和/或它们的环异构体 3-氨基-1,2,4-oxadiazolidin-5-ones，主要是除脲外，它们可能是通过 1,3,5- 氧化还原重排形成的三取代双缩脲。使用碳二亚胺，可分离出 3-氨基-5-亚氨基-1,2,4-恶二唑烷、尿素和（不对应于起始材料）碳二亚胺。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813141206

文献信息

• Oxidoreduktionen in derN-Arylhydroxylamin-Reihe: Ringschluß bei der Umsetzung vonN1-Hydroxyformamidinen und Hydroxamsäuren mitN-Phenylcarbimiddichlorid
  作者：Heinz-Günther Schecker、Gerwalt Zinner

  DOI：10.1002/ardp.19813140402

  日期：——

  Umsetzungen von N‐Acyl‐N‐arylhydroxylaminen mit N‐Phenylcarbimiddichlorid führen in einer intramolekularen Oxidoreduktion unter o‐Substitution am Hydroxylamin‐Aromaten zu 1‐Acyl‐2‐benzimidazolinon‐Derivaten, deren Bildung über Nitrenium‐Ionen als Intermediate interpretiert wird.

  N-酰基-N-芳基羟胺与N-苯基碳酰亚胺二氯化物的反应导致分子内氧化还原，羟基胺芳烃上的o-取代为1-酰基-2-苯并咪唑啉酮衍生物，其通过氮鎓离子形成被解释为中间体。