2-benzyl-5-(4-benzylpiperidine-1-carbonyl)-N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]benzamide | 439145-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-5-(4-benzylpiperidine-1-carbonyl)-N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• 英文别名: 2-Benzyl-5-(4-benzylpiperidine-1-carbonyl)-N-[3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl]benzamide
• CAS: 439145-93-4
• 化学式: C₃₅H₃₀F₆N₂O₂
• 分子量: 624.626
• InChiKey: ZGUSPEVYNZKGQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]isophthalamic acid 、 4-苄基哌啶 、 以the same operation as the example 84(3) gave the title compound的产率得到2-benzyl-5-(4-benzylpiperidine-1-carbonyl)-N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Inflammatory cytokine release inhibitor

  摘要：

  一种具有抑制NF-κB活化活性的药物，其包括以下一般公式(I)所代表的化合物或药理学上可接受的盐作为活性成分：其中X代表连接基，A代表氢原子或乙酰基，E代表芳基或杂芳基，环X代表芳烃或杂芳烃。

  公开号：

  US08097759B2

文献信息

• INFLAMMATORY CYTOKINE RELEASE INHIBITOR
  申请人：MUTO Susumu

  公开号：US20090192122A2

  公开（公告）日：2009-07-30

  A medicament having inhibitory activity against NF-κB activation, which comprises a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt as an active ingredient: wherein X represents a connecting group, A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents an aryl group or a heteroaryl group, and ring X represents an arene or a heteroarene.

  一种具有抑制NF-κB激活活性的药物，其包括以下通式(I)所表示的化合物或其药理学上可接受的盐作为活性成分：其中X代表连接基，A代表氢原子或乙酰基，E代表芳基或杂芳基，环X代表芳烃或杂芳烃。
• Inhibitors against the production and release of inflammatory cytokines
  申请人：——

  公开号：US20040259877A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  A medicament having inhibitory activity against NF-&kgr;B activation, which comprises a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt as an active ingredient: 1 wherein X represents a connecting group, A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents an aryl group or a heteroaryl group, and ring X represents an arene or a heteroarene.

  一种具有抑制NF-&kgr;B激活活性的药物，其包括以下通式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：1其中X表示连接基，A表示氢原子或乙酰基，E表示芳基或杂芳基，环X表示芳烃或杂芳烃。
• INHIBITORS AGAINST THE PRODUCTION AND RELEASE OF INFLAMMATORY CYTOKINES
  申请人：Institute of Medicinal Molecular Design, Inc.

  公开号：EP1352650B1

  公开（公告）日：2012-03-07
• US8097759B2
  申请人：——

  公开号：US8097759B2

  公开（公告）日：2012-01-17
• US8263657B2
  申请人：——

  公开号：US8263657B2

  公开（公告）日：2012-09-11