3,4-dimethyl-6-phenyl-6-trimethylsilyl-5,6-dihydro-2H-thiopyran | 106726-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4-dimethyl-6-phenyl-6-trimethylsilyl-5,6-dihydro-2H-thiopyran
• 英文别名: (3,4-Dimethyl-6-phenyl-2,5-dihydrothiopyran-6-yl)-trimethylsilane
• CAS: 106726-58-3
• 化学式: C₁₆H₂₄SSi
• 分子量: 276.518
• InChiKey: WBHFUJHOWDXALD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethyl-6-phenyl-6-trimethylsilyl-5,6-dihydro-2H-thiopyran 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 3,4-dimethyl-6-phenyl-5,6-dihydro-2H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  芳基硫醛S-氧化物的合成与分离

  摘要：

  （E）-苯基和（E）-（对甲苯基）三甲基甲硅烷基硫代酮S-氧化物可以容易地和立体定向地被去甲硅烷基化为相应的（Z）-芳基硫代醛S-氧化物；这些稳定的液体催泪性化合物表现出良好的作为异二烯亲和性的反应性，并且与1，3-二烯的反应令人惊讶地是非立体特异性的。

  DOI：

  10.1039/c39860000964
• 作为产物：
  描述：

  phenyl trimethylsilyl thioketone 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 生成 3,4-dimethyl-6-phenyl-6-trimethylsilyl-5,6-dihydro-2H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  芳基硫醛S-氧化物的合成与分离

  摘要：

  （E）-苯基和（E）-（对甲苯基）三甲基甲硅烷基硫代酮S-氧化物可以容易地和立体定向地被去甲硅烷基化为相应的（Z）-芳基硫代醛S-氧化物；这些稳定的液体催泪性化合物表现出良好的作为异二烯亲和性的反应性，并且与1，3-二烯的反应令人惊讶地是非立体特异性的。

  DOI：

  10.1039/c39860000964

文献信息

• Bonini, Bianca F.; Lenzi, Alberto; Maccagnani, Gaetano, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2643 - 2646
  作者：Bonini, Bianca F.、Lenzi, Alberto、Maccagnani, Gaetano、Barbaro, Gaetano、Giorgianni, Patrizia、Macciantelly, Dante

  DOI：——

  日期：——
• BONINI, BIANCA F.;LENZI, ALBERTO;MACCAGNANI, GAETANO;BARBARO, GAETANO;GIO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 12, 2643-2646
  作者：BONINI, BIANCA F.、LENZI, ALBERTO、MACCAGNANI, GAETANO、BARBARO, GAETANO、GIO+

  DOI：——

  日期：——