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1-methyl-2-[N-(4-cyanophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-tert.butyl-ketone | 211916-52-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-2-[N-(4-cyanophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-tert.butyl-ketone
英文别名
4-[[5-(2,2-Dimethylpropanoyl)-1-methylbenzimidazol-2-yl]methylamino]benzonitrile
1-methyl-2-[N-(4-cyanophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-tert.butyl-ketone化学式
CAS
211916-52-8
化学式
C21H22N4O
mdl
——
分子量
346.432
InChiKey
FOIWGWWLQRUJNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-2-[N-(4-cyanophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-tert.butyl-ketoneammonium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以59%的产率得到1-Methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-tert.butyl-ketone-hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Disubstituted bicyclic heterocycles, the preparations and the use
    摘要:
    新的二取代杂环化合物的一般公式为R.sub.a --A--Het--B--Ar--E(I)。上述一般公式I的化合物中,E代表一个R.sub.b NH--C(.dbd.NH)--基团,具有有价值的药理特性,特别是抑制凝血酶的作用和延长凝血酶时间的作用,其中E代表氰基的化合物是制备一般公式I其他化合物的有价值中间体。公式I的示例化合物包括:(a)1-甲基-2-[N-(4-氨基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-苯基-N-(2-羟基羰基乙基)-酰胺,(b)1-甲基-2-[N-(4-氨基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(羟基羰基甲基)-酰胺,(c)1-甲基-2-[N-(4-氨基-2-甲氧基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(羟基羰基甲基)-酰胺,和(d)1-甲基-2-[N-[4-(N-己氧羰胺基)苯基]氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(2-乙氧羰基乙基)酰胺。
    公开号:
    US06087380A1
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