α-Chlorisopropyl-p-tolyl-sulfon | 13557-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Chlorisopropyl-p-tolyl-sulfon
• 英文别名: p-Tolyl-(2-chlorisopropyl)-sulfon；1-(2-chloropropan-2-ylsulfonyl)-4-methylbenzene
• CAS: 13557-27-2
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₂S
• 分子量: 232.731
• InChiKey: DLBXQYNMJCHGBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-(propane-2-sulfonyl)benzene 在 四氯化碳 、 正丁基锂 作用下， 生成 α-Chlorisopropyl-p-tolyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  烷基甲苯砜与四卤化碳的卤化。在芳香酮合成中的应用

  摘要：

  烷基对甲苯基砜的碳负离子与四卤化碳反应，以良好的产率得到相应的多卤化产物。通过在三氟乙酸中用高氯酸银处理，一些氯化砜转化为不对称酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3027

文献信息

• Synthesis of α-halogeno-sulphoxides
  作者：M. Cinquini、S. Colonna

  DOI：10.1039/p19720001883

  日期：——

  Reaction of sulphoxides with (dichloroiodo)benzene or with bromine in the presence of pyridine affords the corresponding α-halogeno-sulphoxides. Some reactions of α-halogeno-sulphoxides are here described.

  亚砜与（二氯碘代）苯或与溴在吡啶存在下反应，得到相应的α-卤代亚砜。这里描述了α-卤代亚砜的一些反应。
• KETAKE HROSHI; INOMATA KATSUHIKO; KINOSHITA HIDEKI; SAKAMOTO YASUKO; KANE+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 10, 3027-3028,
  作者：KETAKE HROSHI、 INOMATA KATSUHIKO、 KINOSHITA HIDEKI、 SAKAMOTO YASUKO、 KANE+

  DOI：——

  日期：——