(2R)-2-cyano-3,3-diphenyl-2-methylpropanoic acid | 160560-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-cyano-3,3-diphenyl-2-methylpropanoic acid
• CAS: 160560-26-9
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: APOUPYNZDIUNCE-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-cyano-3,3-diphenyl-2-methylpropanoic acid 在 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R)-2-cyano-3,3-diphenyl-2-methylpropanoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 3,3-diphenyl-2-methylalanine, a new unusual α-amino acid for peptides of biological interest

  摘要：

  A strategy of highly stereoselective enolate trapping of lithium (1S,1R,4R)-10-dicyclohexylsulfamoylisobornyl-2-cyano-3,3-diphenylpropanoate combined with the appropriate rearrangement process allows the asymmetric synthesis of a novel a-methyl amino acid derived from 3,3-diphenylalanine (Dip).

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85549-6
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4R)-10-dicyclohexylsulfamoylisobornyl 2-cyano-3,3-diphenylpropanoate 在 氢氧化钾 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2R)-2-cyano-3,3-diphenyl-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 3,3-diphenyl-2-methylalanine, a new unusual α-amino acid for peptides of biological interest

  摘要：

  A strategy of highly stereoselective enolate trapping of lithium (1S,1R,4R)-10-dicyclohexylsulfamoylisobornyl-2-cyano-3,3-diphenylpropanoate combined with the appropriate rearrangement process allows the asymmetric synthesis of a novel a-methyl amino acid derived from 3,3-diphenylalanine (Dip).

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85549-6