4-(1-哌啶基羰基)苯基三氟硼酸钾 | 1359865-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1-哌啶基羰基)苯基三氟硼酸钾
• 英文名称: Potassium trifluoro[4-(piperidine-1-carbonyl)phenyl]boranuide
• 英文别名: potassium;trifluoro-[4-(piperidine-1-carbonyl)phenyl]boranuide
• CAS: 1359865-98-7
• 化学式: C₁₂H₁₄BF₃NO*K
• 分子量: 295.154
• InChiKey: HAQFTXUNHFCQOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium aluminium hydride 、 4-(1-哌啶基羰基)苯基三氟硼酸钾 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机三氟硼酸钾一步转化为金属有机硼氢化物

  摘要：

  此信介绍杂原子取代的钾organotrifluoroborates（KRBF的一步法转化3）与金属monoorganoborohydrides（MRBH 3使用碱金属铝的氢化物）。该方法可耐受多种官能团，从而扩展了MRBH 3多样性。在二甲基氨基吡啶（DMAP）存在下，用Me 3 SiCl除去氢化物，得到有机硼烷·DMAP（RBH 2 ·DMAP）加合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01373

文献信息

• Iron-catalyzed carbonylation of aryl halides with arylborons using stoichiometric chloroform as the carbon monoxide source
  作者：Hongyuan Zhao、Hongyan Du、Xiaorong Yuan、Tianjiao Wang、Wei Han

  DOI：10.1039/c6gc02158a

  日期：——

  A general iron-catalyzed carbonylative Suzuki-Miyaura coupling of aryl halides with arylborons is reported, using stoichiometric CHCl3 as the CO source. The high efficiency, economy, selectivity, and operational simplicity of this...

  据报道，使用化学计量的CHCl3作为一氧化碳源，一般的铁催化的芳基卤化物与芳基硼的羰基化Suzuki-Miyaura偶联反应。该解决方案的高效，经济，选择性和操作简便性...
• Ligand-Free Palladium-Catalyzed Oxidative Carbonylative Homocoupling of Arylboron Reagents at Ambient Pressure
  作者：Hongyuan Zhao、Wei Han

  DOI：10.1002/ejoc.201600689

  日期：2016.9

  Arylboronic acids or potassium aryltrifluoroborates were readily oxidatively carbonylated to their corresponding diaryl ketones in high yields with high selectivities by ligand-free palladium-catalyzed homocoupling at atmospheric pressure. This novel method employs molecular oxygen or iodine as the oxidant and offers an attractive alternative to transition-metal-based oxidant systems.

  芳基硼酸或芳基三氟硼酸钾在常压下通过无配体钯催化的均偶联以高产率和高选择性容易地氧化羰基化为其相应的二芳基酮。这种新方法采用分子氧或碘作为氧化剂，为过渡金属基氧化剂体系提供了一种有吸引力的替代方案。
• Iodide-Catalyzed Carbonylation–Benzylation of Benzyl Chlorides with Potassium Aryltrifluoroborates under Ambient Pressure of Carbon Monoxide
  作者：Wei Han、Junjie Chen、Fengli Jin、Xiaorong Yuan

  DOI：10.1055/s-0036-1591502

  日期：2018.2

  on of unactivated benzyl chlorides with potassium aryltrifluoroborates using CO gas has been developed. This reaction is transition-metal free, is carried out under ambient pressure, and provides a wide range of 1,2,3-triarylpropan-1-one derivatives in high yields. The novel method represents a significant improvement over the traditional palladium-catalyzed carbonylation.

  四-N-丁基碘化铵 (TBAI) 使用 CO 气体催化未活化的苄基氯与芳基三氟硼酸钾的羰基化-苄基化反应已被开发出来。该反应不含过渡金属，在环境压力下进行，并以高产率提供范围广泛的 1,2,3-triarylpropan-1-one 衍生物。这种新方法是对传统钯催化羰基化的显着改进。