1,2-bis[bis(2-phenylethyl)thiophosphoryl]propane | 1235754-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis[bis(2-phenylethyl)thiophosphoryl]propane
• 英文别名: 1-[bis(2-phenylethyl)phosphinothioyl]propan-2-yl-bis(2-phenylethyl)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 1235754-53-6
• 化学式: C₃₅H₄₂P₂S₂
• 分子量: 588.798
• InChiKey: PECJQHBOQZPTOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙炔 、 bis(2-phenylethyl)phosphane sulfide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以94%的产率得到1,2-bis[bis(2-phenylethyl)thiophosphoryl]propane
  参考文献：
  名称：

  从乙炔和仲膦硫属元素化物合成叔二膦二卤化碳原子

  摘要：

  在强碱（KOH-DMSO，KOH-THF）存在下，仲膦氧化物和膦硫化物在强碱（KOH-DMSO，KOH-THF）存在下与乙炔，甲基乙炔和苯乙炔反应，在高浓度下形成叔二膦二氧化物和二膦二硫化物。产率（高达97％）。

  DOI：

  10.1134/s1070363210020076

文献信息

• Nucleophilic diaddition of secondary phosphine sulfides to acetylene and methylacetylene
  作者：N. K. Gusarova、S. F. Malysheva、N. A. Belogorlova、V. A. Kuimov、I. A. Ushakov、B. A. Trofimov

  DOI：10.1007/s11172-009-0035-1

  日期：2009.1

  Secondary phosphine sulfides react with acetylene and methylacetylene in the system KOH—DMSO (50 °C, 2—3 h) to form the corresponding tertiary bis-phosphine sulfides in high yield (up to 97%). Specific features of the NMR spectra (1H, 13C, and 31P) of compounds obtained are discussed.

  仲硫化膦与乙炔和甲基乙炔在 KOH-DMSO（50°C，2-3 小时）系统中反应，以高产率（高达 97%）形成相应的叔双硫化膦。讨论了所得化合物的 NMR 谱（1H、13C 和 31P）的具体特征。