{10-[2-(10-Carboxymethoxy-anthracen-9-yl)-ethyl]-anthracen-9-yloxy}-acetic acid | 173919-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: {10-[2-(10-Carboxymethoxy-anthracen-9-yl)-ethyl]-anthracen-9-yloxy}-acetic acid
• CAS: 173919-75-0
• 化学式: C₃₄H₂₆O₆
• 分子量: 530.577
• InChiKey: SXZHKTAVAVBTSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {10-[2-(10-Carboxymethoxy-anthracen-9-yl)-ethyl]-anthracen-9-yloxy}-acetic acid 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 {10-[2-(10-Chlorocarbonylmethoxy-anthracen-9-yl)-ethyl]-anthracen-9-yloxy}-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  掺入9,9'-（乙烷-1,2-二基）双（蒽）光敏亚基的大环配体的合成，X射线结构，光谱和阳离子络合研究†

  摘要：

  平行研究了两个结合有乙醇桥的9,9'-（乙烷-1,2-二基）双（蒽）配体，分别为双蒽色氨酸1和双蒽色氨酸2。在存在和不存在阳离子的情况下，它们的结合能力，光谱和光化学性质都取决于它们的X射线结构。乙醇桥施加扭曲的形状（化合物2的两个构象的邻位CH在1处为47°，在2a处为62°，在2b处为47°的扭转角）抑制了1的阳离子结合能力并减弱了密码子2（log K sNa +或K +为≈1.8，Tl +为≈4 ，Ag +为≈8 ）; 在CH 3 OH中，1和2都在λmax 520-535 nm处发出本质上受激准分子型的荧光，与围绕CH 2-旋转的单晶（≈465-480 nm）相比，它发生了红移。 CH 2键受阻。阳离子的存在对1的光环异构化量子产率没有影响（如预期），显然会影响2的光环异构化量子产率。穴状配体2显示出光致变色性质。

  DOI：

  10.1002/recl.19951141115
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(10-hydroxy-9-anthryl)ethane 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 {10-[2-(10-Carboxymethoxy-anthracen-9-yl)-ethyl]-anthracen-9-yloxy}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  掺入9,9'-（乙烷-1,2-二基）双（蒽）光敏亚基的大环配体的合成，X射线结构，光谱和阳离子络合研究†

  摘要：

  平行研究了两个结合有乙醇桥的9,9'-（乙烷-1,2-二基）双（蒽）配体，分别为双蒽色氨酸1和双蒽色氨酸2。在存在和不存在阳离子的情况下，它们的结合能力，光谱和光化学性质都取决于它们的X射线结构。乙醇桥施加扭曲的形状（化合物2的两个构象的邻位CH在1处为47°，在2a处为62°，在2b处为47°的扭转角）抑制了1的阳离子结合能力并减弱了密码子2（log K sNa +或K +为≈1.8，Tl +为≈4 ，Ag +为≈8 ）; 在CH 3 OH中，1和2都在λmax 520-535 nm处发出本质上受激准分子型的荧光，与围绕CH 2-旋转的单晶（≈465-480 nm）相比，它发生了红移。 CH 2键受阻。阳离子的存在对1的光环异构化量子产率没有影响（如预期），显然会影响2的光环异构化量子产率。穴状配体2显示出光致变色性质。

  DOI：

  10.1002/recl.19951141115