13-tert-Butylsulfanyl-13a-hydroxy-10,11-dimethoxy-7,8,13,13a-tetrahydro-benzo[4,5]azepino[2,1-a]isoindol-5-one | 113557-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 13-tert-Butylsulfanyl-13a-hydroxy-10,11-dimethoxy-7,8,13,13a-tetrahydro-benzo[4,5]azepino[2,1-a]isoindol-5-one
• 英文别名: 13-tert-butylsulfanyl-13a-hydroxy-10,11-dimethoxy-8,13-dihydro-7H-isoindolo[1,2-b][3]benzazepin-5-one
• CAS: 113557-26-9
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₄S
• 分子量: 413.538
• InChiKey: PVHNYCALCNTELJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-tert-Butylsulfanyl-13a-hydroxy-10,11-dimethoxy-7,8,13,13a-tetrahydro-benzo[4,5]azepino[2,1-a]isoindol-5-one 在 acid 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (4,5-dimethoxy-11,22-dioxo-19,23-dioxa-22λ4-thia-10-azahexacyclo[18.2.1.01,18.02,7.010,18.012,17]tricosa-2,4,6,12,14,16-hexaen-20-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Chilinene（小Ber碱家族的关键生物碱）的完全功能化环系统的光化学方法

  摘要：

  小ber碱生物碱基里恩的全功能环系统已通过七步合成法制备。合成中的关键步骤是酰亚胺-硫醚的光环化和新型六环原酸酯的Pb（OAc）4的氧化形成，直接导致所需的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95444-3
• 作为产物：
  描述：

  N-<2-formyl-4,5-dimethoxyphenethyl>phthalimide 在 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 13-tert-Butylsulfanyl-13a-hydroxy-10,11-dimethoxy-7,8,13,13a-tetrahydro-benzo[4,5]azepino[2,1-a]isoindol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Chilinene（小Ber碱家族的关键生物碱）的完全功能化环系统的光化学方法

  摘要：

  小ber碱生物碱基里恩的全功能环系统已通过七步合成法制备。合成中的关键步骤是酰亚胺-硫醚的光环化和新型六环原酸酯的Pb（OAc）4的氧化形成，直接导致所需的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95444-3

文献信息

• MAZZOCCHI, P. H.;KING, C. R.;AMMON, H. L., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 22, 2473-2476
  作者：MAZZOCCHI, P. H.、KING, C. R.、AMMON, H. L.

  DOI：——

  日期：——