trans-iodobis(methyldiphenylphosphine)phenylplatinum(II) | 78804-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-iodobis(methyldiphenylphosphine)phenylplatinum(II)
• 英文别名: trans-[PtIPh(PMePh2)2]；trans-Pt(phenyl)I(P(phenyl)2(methyl)2；trans-[Pt(I)(Ph)(PPh2Me)2]
• CAS: 78804-33-8
• 化学式: C₃₂H₃₁IP₂Pt
• 分子量: 799.53
• InChiKey: CXVOGHSKNWSMHN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-iodobis(methyldiphenylphosphine)phenylplatinum(II) 在 chlorobenzene 作用下， 以 二氯甲烷-D2 、 苯 为溶剂， 生成 trans-Pt(phenyl)(methyl)(P(C6H5)2CH3)2
  参考文献：
  名称：

  芳基氟铂（II）配合物的合成，结构和反应活性

  摘要：

  合成了反式-[PtPhFL 2 ]类型的配合物，其中L = PPh 3（4），PMe 2 Ph（5）。配合物4通过X射线晶体学表征。的平衡常数的氟化物反式的取代苯基在4经Cl -和我-被确定，并且稳定性序列遵循在“软”金属中心看到的正常的趋势：即，铂具有用于卤化物中的偏好顺序I> Cl> F; 但是，差别很小。取代动力学遵循通常的二项速率定律，并且溶剂分解的速率常数（k 1）和直接（ķ 2测定）反应途径为ķ 1 =（9.7±2.4）×10 - 5个小号- 1，ķ 2 =（11.7±0.3）×10 - 2中号- 1个小号- 1和ķ 1 =（7.1±4.9）×10 - 5小号- 1，ķ 2 =（23.0±1.3）×10 - 2中号- 1个小号- 1为氯-和我-， 分别。对于有Cl的溶剂化和直接途径激活参数-如传入配体是典型的关联过程和被确定为Δ ħ ⧧ = 77.8±5.5千焦耳摩尔- 1，Δ小号⧧

  DOI：

  10.1021/om030524i

文献信息

• NMR, IR and DFT studies of phenylplatinum complexes with O-monodentate coordinated silsesquioxanate and auxiliary phosphine ligands
  作者：Neli Mintcheva、Ivelina Georgieva、Tzvetan Mihaylov、Natasha Trendafilova、Makoto Tanabe、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.09.023

  日期：2012.1

  spectroscopic properties of a series of phenylplatinum complexes containing silsesquioxanate and phosphine ligands with general formula trans-[PtO10Si7(R)7(OH)2}(Ph)(L)2] (1: R = cyclo-C5H9, L = PEt3; 2: R = iso-C4H9, L = PEt3; 3: R = CH3, L = PEt3; 4: R = cyclo-C5H9, L = PMe3; 5: R = cyclo-C5H9, L = PMe2Ph; 6: R = cyclo-C5H9, L = PPh2Me; 7: R = cyclo-C5H9, L = PPh3) have been investigated by DFT/OPW91/6-31G(d)

  含有倍半硅氧烷和膦配体的一系列苯基铂配合物的分子结构和光谱性质，通式为反式[Pt O 10 Si 7（R）7（OH）2 }（Ph）（L）2 ]（1：R = 环-C 5 H 9，L = PEt 3；2：R = 异-C 4 H 9，L = PEt 3；3：R = CH 3，L = PEt 3；4：R = 环-C5 H 9，L ＝ PMe 3；5：R = 环-C 5 H 9，L = PMe 2 Ph; 6：R = 环-C 5 H 9，L = PPh 2 Me；7：已经通过DFT / OPW91 / 6-31G（d）计算，1 H，13 C，29 Si和31 P NMR和IR光谱研究了R ＝ 环-C 5 H 9，L ＝ PPh 3）。基于可用的X射线和NMR数据的DFT分子建模图1和图2允许推导结构-NMR光谱的相关性。发现与Si原子连接的烷基取代基（R），环-C 5 H 9，异-C 4 H 9和CH
• Cationic σ-Phenylplatinum(II) Complexes with Carboxylic Acid Functionality:  p<i>K</i>_a Determinations and X-ray Structures
  作者：Michael G. Crisp、Edward R. T. Tiekink、Louis M. Rendina

  DOI：10.1021/ic025776a

  日期：2003.2.24

  characterization of a novel series of cationic sigma-phenylplatinum(II) complexes of the type trans-[Pt(sigma-C(6)H(5))(L)(2)A]OTf (A = picolinic acid, L = PPh(3) (4) and PMePh(2) (7); A = nicotinic acid, L = PPh(3) (5) and PMePh(2) (8); A = isonicotinic acid, L = PPh(3) (6), PMePh(2) (9), and PEt(3) (10)) are described. The pK(a) value for the carboxylic acid functionality in selected complexes was found to follow

  新型反式[[Pt（sigma-C（6）H（5））（L）（2）A] OTf（A =吡啶甲酸）系列阳离子sigma-苯基铂（II）配合物的制备和表征，L = PPh（3）（4）和PMePh（2）（7）； A =烟酸，L = PPh（3）（5）和PMePh（2）（8）； A =异烟酸，L = PPh （3）（6），PMePh（2）（9）和PEt（3）（10））被描述。发现所选配合物中羧酸官能团的pK（a）值遵循以下顺序7（pK（a）= 5.23 +/- 0.09）> 8（4.85 +/- 0.10）> 9（3.51 +/- 0.08） ）在295 K的50％（v / v）EtOH / H（2）O溶液中通过电位滴定实验通过> 6（3.26 +/- 0.07）约10（3.21 +/- 0.08）的X射线晶体还确定了9和10的结构。9和10各自的不对称单元包含一价络合阳离子，三氟甲磺酸根阴离子，和结晶