2-[3-(4-bromophenyl)-2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-5-(4-nitrophenyl)-3a,5-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d][1,3]thiazol-6-yl]benzenethiol | 128921-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-(4-bromophenyl)-2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-5-(4-nitrophenyl)-3a,5-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d][1,3]thiazol-6-yl]benzenethiol
• CAS: 128921-89-1
• 化学式: C₃₇H₂₆BrN₇O₂S₂
• 分子量: 744.695
• InChiKey: XYJCQOJIYNRTJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.36
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  100.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(4-bromophenyl)-2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-5-(4-nitrophenyl)-3a,5-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d][1,3]thiazol-6-yl]benzenethiol 、 氯乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-[2-[3-(4-bromophenyl)-2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-5-(4-nitrophenyl)-3a,5-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d][1,3]thiazol-6-yl]phenyl]sulfanylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Rahman; El-Gendy; Mahmoud, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 1, p. 61 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-{[(E)-2-Mercapto-phenylimino]-methyl}-phenol 在 哌啶 、 sodium acetate 、 sodium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[3-(4-bromophenyl)-2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-5-(4-nitrophenyl)-3a,5-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d][1,3]thiazol-6-yl]benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Rahman; El-Gendy; Mahmoud, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 1, p. 61 - 64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ABDEL-RAHMAN, R. M.;EL-GENDY, Z.;MAHMOUD, M. B., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 61-64
  作者：ABDEL-RAHMAN, R. M.、EL-GENDY, Z.、MAHMOUD, M. B.

  DOI：——

  日期：——