3,4,6-trifluoro-2-trifluoromethylaniline | 677026-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,6-trifluoro-2-trifluoromethylaniline
• 英文别名: 2-Trifluoromethyl-3,4,6-trifluoroaniline；3,4,6-trifluoro-2-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 677026-56-1
• 化学式: C₇H₃F₆N
• 分子量: 215.098
• InChiKey: SUXOGXVJXPXVBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-132 °C
• 密度：
  1.560±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  八氟甲苯 在 0.5% Pd/C 、 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 癸烷 为溶剂， -33.0~220.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 45.0h， 生成 3,4,6-trifluoro-2-trifluoromethylaniline
  参考文献：
  名称：

  无水氨中某些多卤代苯的选择性单价和全价化

  摘要：

  polyhalogenbenzenes的Aminodefluorination（chloropentafluoro-，1,3-二氯四氟，符号-trichlorotrifluoro-，1,2,3,5-四氟和1,2,4,5-四氟-3- trifluoromethylbezenes）在无水氨的影响。阐明了由反应温度确保的选择性制备单和二氨基衍生物的最佳条件。在二胺合成的一些实例中，为了提高第二氨基脱氟的选择性，建议分离在合成的第一步中产生的异构单氨基衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.09.003

文献信息

• Selective mono-and diamination of polyfluorinated benzenes and pyridines with liquid ammonia
  作者：T. A. Vaganova、S. Z. Kusov、V. I. Rodionov、I. K. Shundrina、E. V. Malykhin

  DOI：10.1007/s11172-007-0351-2

  日期：2007.11

  decafluoro-m-xylene, decafluorobiphenyl, hexafluorobenzene, and pentafluorobenzene with liquid ammonia was investigated. Bis-aminodefluorination temperatures for the majority of substrates were shown to exceed significantly the corresponding temperatures of monoaminodefluorination. The optimal conditions for selective preparation of mono-and diaminopolyfluoro(het)arenes were elucidated. An efficient method for

  五氟吡啶、2,3,5,6-四氟吡啶、4-氯四氟吡啶、3,5-二氯三氟吡啶、八氟甲苯、α,α,α,2,3,5,6-七氟甲苯、十氟间二甲苯、十氟联苯的胺化，六氟苯和五氟苯与液氨进行了研究。大多数底物的双氨基脱氟化温度显着超过单氨基脱氟化的相应温度。阐明了选择性制备单和二氨基多氟（杂）芳烃的最佳条件。提出了一种从五氟苯和六氟苯与氨水基于与冠醚络合的非选择性反应中形成的产物混合物中分离特定多氟苯二胺的有效方法。