3-{(1E,3E)-2-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-phenylbuta-1,3-dienyl}oxazolidin-2-one | 1245223-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{(1E,3E)-2-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-phenylbuta-1,3-dienyl}oxazolidin-2-one
• CAS: 1245223-50-0
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₃Si
• 分子量: 373.568
• InChiKey: UVZVECKLSUYWGX-IPDVDUOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-1-yn-1-yl)oxazolidin-2-one 、 反式-BETA-苯乙烯硼酸 在 bis(acetonitrile)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以52%的产率得到3-{(1E,3E)-2-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-phenylbuta-1,3-dienyl}oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed carbometalation of ynamides with organoboron reagents

  摘要：

  In the presence of catalytic [Rh(cod)(MeCN)(2)]BF4, ynamides undergo carbometalation with boronic acids, arylboronic esters, and triarylboroxines. These reactions enable the regio- and stereocontrolled synthesis of multisubstituted enamides. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.021