(E)-styrylmercury acetate | 61185-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-styrylmercury acetate
• 英文别名: 2-phenylethenylmercury(1+);acetate
• CAS: 61185-54-4；63242-55-7；61185-53-3
• 化学式: C₁₀H₁₀HgO₂
• 分子量: 362.778
• InChiKey: AUFHOVSQBHIDEN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-styrylmercury bromide 、 silver(I) acetate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到(E)-styrylmercury acetate
  参考文献：
  名称：

  Moloney, Mark G.; Pinhey, John T.; Stoermer, Martin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I

  摘要：

  DOI：

文献信息

• α-Alkenylation of β-dicarbonyl compounds with ‘alk-1-enyl-lead triaetates’
  作者：Mark G. Moloney、John T. Pinhey

  DOI：10.1039/c39840000965

  日期：——

  chloroform solution fo a dialk-1-enylmercury or an alk-1-enyltributylstannane results in rapid formation of a relatively unstable species, believed to be an alk-1-enyl-lead triacetat, which can be used for the α-alkenylation of β-dicarbonyl compounds.

  将四乙酸铅添加至二烯基-1-烯基汞或烷-1-烯基三丁基锡烷的氯仿溶液中会导致快速形成相对不稳定的物质，该物质被认为是烷-1-烯基-三乙酸铅，可以是用于β-二羰基化合物的α-烯基化。
• Moloney, Mark G.; Pinhey, John T.; Stoermer, Martin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I
  作者：Moloney, Mark G.、Pinhey, John T.、Stoermer, Martin J.

  DOI：——

  日期：——
• MOLONEY, MARK G.;PINHEY, JOHN T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N0, C. 2847-2854
  作者：MOLONEY, MARK G.、PINHEY, JOHN T.

  DOI：——

  日期：——
• MOLONEY, MARK G.;PINHEY, JOHN T.;STOERMER, MARTIN J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N0, C. 2645-2655
  作者：MOLONEY, MARK G.、PINHEY, JOHN T.、STOERMER, MARTIN J.

  DOI：——

  日期：——