5-(p-tolylthio)isoindoline-1,3-dione | 64146-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(p-tolylthio)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 5-p-tolylsulfanyl-isoindole-1,3-dione；4-(4-methyl-thiophenoxy)-phthalimide；5-(4-methylphenyl)sulfanylisoindole-1,3-dione
• CAS: 64146-72-1
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂S
• 分子量: 269.324
• InChiKey: MEGIKHPMZVFPID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二甲酸酐 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 尿素 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(p-tolylthio)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and structure–activity relationship studies of morpholino-1H-phenalene derivatives that antagonize Mcl-1/Bcl-2

  摘要：

  We report herein characteristic studies of Mcl-1 and Bcl-2 dual inhibitors. It was found that a protruding carbonyl group forming hydrogen bond with R263 plays a predominant role compared with the hydrophobic group that occupies the p2 pocket. A series of dual inhibitors representing different parts of the morpholino-1H-phenalene were designed, synthesized and evaluated. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.09.047