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1-(1H-benzo[1,2,3]triazol-4-yloxy)-3-(4-phenoxymethyl-piperidin-1-yl)-propan-2-ol | 70261-26-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1H-benzo[1,2,3]triazol-4-yloxy)-3-(4-phenoxymethyl-piperidin-1-yl)-propan-2-ol
英文别名
4-[2-Hydroxy-3-(4-phenoxymethylpiperidino)-propoxy]-benzotriazole;1-(2H-benzotriazol-4-yloxy)-3-[4-(phenoxymethyl)piperidin-1-yl]propan-2-ol
1-(1<i>H</i>-benzo[1,2,3]triazol-4-yloxy)-3-(4-phenoxymethyl-piperidin-1-yl)-propan-2-ol化学式
CAS
70261-26-6
化学式
C21H26N4O3
mdl
——
分子量
382.462
InChiKey
WUULVHDYJZRZPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    83.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-Diamino-1-[2-hydroxy-3-(4-phenoxymethylpiperidino)-propoxy]-benzene trihydrochloride 、 盐酸sodium nitrite 、 4-[2-Hydroxy-3-(4-phenoxymethylpiperidino)-propoxy]-benzotriazole hydrochloride 在 甲醇 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以There are obtained 9.5 g的产率得到1-(1H-benzo[1,2,3]triazol-4-yloxy)-3-(4-phenoxymethyl-piperidin-1-yl)-propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Blood pressure lowering and adrenergic .beta.-receptor inhibiting
    摘要:
    这是一种化合物,化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为氢、低碳基、羟基碳基、低碳酰氧基碳基或--CO--Z,Z为羟基、低碳基氧基或##STR2##R.sub.6和R.sub.7各自独立地为氢、低碳基或羟基碳基,R.sub.3为氢或--O--R.sub.8,R.sub.8为氢、低碳酰基或芳酰基,可选地被卤素、低碳基、低碳氧基、烷氧基羰基、羟基硫基、腈基、硝基或三氟甲基取代,R.sub.4和R.sub.5各自独立地为氢、卤素、羟基、苄氧基、低碳基、低碳氧基、低碳硫基、羧基、苄氧羰基或低碳基氧羰基,X和Y各自独立地为氮或##STR3##R.sub.9为氢、低碳基,可选地被--O--R.sub.8或--CO--Z取代,或其药理学上可接受的盐。这些化合物能降低血压并抑制肾上腺素能β-受体。
    公开号:
    US04146630A1
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文献信息

  • US4146630A
    申请人:——
    公开号:US4146630A
    公开(公告)日:1979-03-27
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