5-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole | 126745-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole
• CAS: 126745-77-5
• 化学式: C₁₉H₁₆F₃NO₄
• 分子量: 379.336
• InChiKey: HQYNMAKAFQHXMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  53.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole 以99%的产率得到4-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Ein newer allgemeiner Zugang zu α-trifluormethyl-substituierten aromatischen und heteroaromatischen α-Aminosäuren

  摘要：

  一种新的通用方法用于合成α-三氟甲基取代的芳香族和杂芳香族α-氨基酸。从5-氟-2-苯基-4-三氟甲氧杂烯（2）合成α-三氟甲基取代的杂芳甘氨酸和苯丙氨酸衍生物7及12a。新方法的关键步骤是从氧到碳的1,3-苄基移位。在苯丙氨酸系列的“交叉实验”中分离混合产品，支持1,3-苄基移位不是1,3-σ转位过程的观点。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27408
• 作为产物：
  描述：

  5-Fluor-2-phenyl-4-(trifluormethyl)oxazol 、 3,4-二甲氧基苄醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以86%的产率得到5-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Ein newer allgemeiner Zugang zu α-trifluormethyl-substituierten aromatischen und heteroaromatischen α-Aminosäuren

  摘要：

  一种新的通用方法用于合成α-三氟甲基取代的芳香族和杂芳香族α-氨基酸。从5-氟-2-苯基-4-三氟甲氧杂烯（2）合成α-三氟甲基取代的杂芳甘氨酸和苯丙氨酸衍生物7及12a。新方法的关键步骤是从氧到碳的1,3-苄基移位。在苯丙氨酸系列的“交叉实验”中分离混合产品，支持1,3-苄基移位不是1,3-σ转位过程的观点。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27408

文献信息

• BURGER, KLAUS;GAA, KARL;GEITH, KLAUS;SCHIERLINGER, CHRISTIAN, SYNTHESIS,(1989) N1, C. 850-855
  作者：BURGER, KLAUS、GAA, KARL、GEITH, KLAUS、SCHIERLINGER, CHRISTIAN

  DOI：——

  日期：——